Endokriinhaiguse sümptomid

Kehas on endokriinsüsteemi funktsioon hormoonide süntees. Nende tõttu siseorganite regulatsioon. Hormoonid mõjutavad inimese füsioloogilist ja psühho-emotsionaalset seisundit, samuti füüsilisi parameetreid. Endokriinhaiguste korral on nende ainete tootmine häiritud, mis põhjustab paljude organite süsteemide tõrkeid.

Endokriinsüsteemi haiguste põhjused

Selle süsteemi kõik patoloogiad on seotud hormoonidega. Niinimetatud bioloogiliselt aktiivsed ained, mis ringlevad kehavedelikes ja mõjutavad konkreetselt teatud sihtrakke. Viimased on rakud, mis interakteeruvad hormoonidega spetsiaalseid retseptoreid kasutades ja reageerivad sellele, muutes nende funktsiooni. Mõne haiguse korral on hormoonide tootmine, imendumine või transport häiritud. On tervisehäireid, mis põhjustavad ebanormaalsete hormoonide sünteesi.

Osa endokriinsüsteemi haigusi eristatakse hormonaalse toime suhtes resistentsuse kujunemisega. Enamik patoloogiaid tekib sünteesitud hormoonide puuduse või ülemäärase sisalduse tõttu. Esimesel juhul täheldatakse hüpofunktsiooni - endokriinnäärmete ebapiisav funktsioon. Hormoonivaeguse võimalikud põhjused sel juhul:

  • hormoonide tootvate organite ebapiisav verevarustus või hemorraagia;
  • autoimmuunhaigused;
  • kaasasündinud haigused, mis põhjustavad endokriinnäärmete hüpoplaasiat;
  • kokkupuude kiirguse, mürgiste ainetega;
  • endokriinnäärmete kasvajad;
  • põletikulised protsessid kehas;
  • nakkuslikud kahjustused, sealhulgas tuberkuloos;
  • jatrogeenne (seotud arsti mõjuga).

Rikkumine pole mitte ainult teatud hormoonide puudus, vaid ka nende tootmine ületab. Sel juhul diagnoositakse endokriinnäärmete hüperfunktsioon. Sellisel kehas esineval hälbel on oma põhjused:

  • hormoonide süntees kudede kaudu, mis tervel inimesel sellist funktsiooni ei täida;
  • jatrogeenne;
  • endokriinnäärmete liigne stimuleerimine looduslike tegurite või haiguste, sealhulgas kaasasündinud, tõttu;
  • hormoonide süntees inimese veres leiduvatest lähteainetest (näiteks rasvkude on võimeline tootma östrogeeni).

Riskitegurid

Endokriinsete haiguste tunnus on see, et need võivad ilmneda ootamatult. Kuigi mõnedel patsientidel on sellised patoloogiad loomulik areng, kuna mõnel inimesel on nende arengu riskifaktorid:

  • alatoitumus;
  • pärilik eelsoodumus;
  • vähenenud füüsiline aktiivsus;
  • vanus üle 40;
  • pärilik eelsoodumus;
  • ülekaal;
  • halvad harjumused.

Sümptomid

Endokriinsüsteemi haigused avalduvad erineval viisil, kuid neil on ka mitmeid ühiseid sümptomeid. Nende sõnul saab selliseid patoloogiaid teistest haigustest eristada. Kuigi sümptomid on sageli erinevad, mille tõttu patsient, kellel pole meditsiinilisi teadmisi, segi ajab endokriinsüsteemi häired teiste haigustega või omistab kõik väsimusele ja stressile. Haigus progresseerub sel ajal. Selle vältimiseks on oluline õigeaegselt märgata häirivaid sümptomeid:

  • sagedane urineerimine;
  • väsimus;
  • lihasnõrkus;
  • järsk komplekt või kaalukaotus muutmata dieediga;
  • pidev janu tunne;
  • unisus;
  • mäluhäired;
  • higistamine
  • palavik;
  • kõhulahtisus;
  • südamepekslemine, valu südames;
  • ebaloomulik erutusvõime;
  • krambid
  • suurenenud rõhk, millega kaasnevad peavalud.

Haiguste liigid

Endokriinsüsteemi koostis sisaldab spetsiifilisi sisesekretsiooni näärmeid ja rakke. Nende poolt võivad esineda haigused, mis põhjustavad hormonaalseid häireid. Endokriinsüsteemi organite hulka kuuluvad:

  • kõrvalkilpnäärmed;
  • hüpofüüsi;
  • kilpnääre;
  • neerupealised;
  • APUD-süsteem (difuusne), sealhulgas erinevates elundites paiknevad hormonaalsed rakud;
  • käbinääre (käbinääre);
  • neerude ja mõnede muude elundite interstitsiaalsed rakud.

Kõigil endokriinsetel häiretel on mitu esialgset seost, mis tulevikus muutuvad ühe või teise patoloogia põhjustajaks. Need on jagatud kolme põhirühma:

  • Tsentrogeenne. Neid seostatakse endokriinsete näärmete neurohumoraalse regulatsiooni rikkumisega hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi ja aju tasemel. Patoloogiad on seotud kasvajate, psühhooside, hemorraagia kasvu, toksiinide või nakkusetekitajate toimega ajukoele.
  • Esmane nääre. See hõlmab perifeersete näärmete biosünteesi või hormooni sekretsiooni häireid. Põhjused on näärmekudede atroofia või kasvajad.
  • Raudjärgne. Põhjustatud hormoonide vastuvõtu rikkumisest - nende interaktsiooni protsessist sihtrakkude konkreetse retseptoriga. Selle tulemusel biokeemilised reaktsioonid ebaõnnestuvad.

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem

Hüpofüüs on endokriinne organ, mis vastutab närvi- ja endokriinsüsteemi sidemete eest. Hüpotalamuse funktsioon on aju neuroendokriinse aktiivsuse reguleerimine. Nende kahe organi liitumist nimetatakse hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemiks. Seotud haigused:

  • Hüpofüüsi gigantism. See on siseorganite ja kasvu liigne suurenemine. Sellise haigusega mehed on üle 200 cm, naised üle 190 cm.Siseorganite mass ja suurus ei vasta keha suurusele. Haigusega kaasneb hüperglükeemia, suguelundite vähearenenud areng, viljatus, psüühikahäired..
  • Diabeedi insipidus. Sellise haigusega märgitakse suurenenud urineerimine - umbes 4-40 liitrit päevas. Haigusega kaasneb väljakannatamatu janu ja dehüdratsioon. Selle endokriinsüsteemi haiguse põhjustajaks on hüpotalamuse toodetava antidiureetilise hormooni vasopressiini puudus.
  • Itsenko-Cushingi sündroom. Seda nimetatakse ka hüpofüüsi hüperkortikismiks. Endokriinsüsteemi organite selle haiguse põhjus on neerupealise koore hüperfunktsioon kortikotropiini ülemäärase sünteesi tõttu. Patoloogia sümptomid: arteriaalne hüpertensioon, naha troofilised muutused, suguelundite häired, psüühikahäired, osteoporoos, kardiomüopaatia, rasvumine, naha hüperpigmentatsioon.
  • Enneaegse puberteedi sündroom. See areneb seksuaalsete näärmete ja sekundaarsete seksuaalomaduste kiirenenud arengu tõttu. Selle haigusega poistel saabub küpsus kuni 9 aastat, tüdrukutel - kuni 8 aastat. Haigusega kaasneb vaimne alaareng.
  • Prolaktinoom. See on hüpofüüsi healoomuline kasvaja, mille tõttu suureneb hormooni prolaktiini tootmine organismis. See aine vastutab naiste sünnitusejärgse piima tootmise eest. Haigusega kaasneb pikaajaline depressioon, nägemisvälja kitsenemine, peavalu rünnakud, pidev ärevus, emotsionaalne ebastabiilsus, meestel - piima vabanemine piimanäärmetest.
  • Akromegaalia. See tähistab kehaosade, sagedamini - käte, jalgade, ebaproportsionaalset kasvu. Haiguse peamiseks tunnuseks on laienenud alalõualuu, põsesarnade, nina ja ülemiste kaare tõttu tekkinud näotunnused.
  • Hüperprolaktineemia See on peptiidhormooni - prolaktiini hüpofüüsi liigse sünteesi nimi. Seda endokriinsüsteemi patoloogiat seostatakse prolaktinoomi, hüpotüreoidismi, maksatsirroosi, neerupuudulikkuse ja ajuhaigustega..

Neerupealised

Neerude ülapoolustel on näärmed, mida nimetatakse neerupealisteks. Need koosnevad aju ja kortikaalsetest (ajukoore) ainetest. Neerupealised toodavad hormoone glükokortikoide, mineralokortikoide ja suguhormoone. Esimesed mõjutavad süsivesikute ainevahetust, neil on põletikuvastane toime, viimased reguleerivad kaaliumi- ja naatriumioonide vahetust ning viimased vastutavad sekundaarsete seksuaalomaduste tekke eest. Neerupealiste haigused on seotud nende ajukoore hüper- või hüpofunktsiooniga. Nende elundite peamised patoloogiad on järgmised:

  • Hüperaldosteronism. See areneb neerupealise koore hüperfunktsiooniga. See on aldosteroom - nende paarisorganite kortikaalse aine kasvaja. Iseloomulikud tunnused: hüpernatreemia, plasma naatriumipeetus, kõrge vererõhk, rütmihäired.
  • Neerupealiste täielik puudulikkus. See on äge või krooniline. See on kõigi neerupealiste toodetud hormoonide defitsiit, ehkki nende poolt sünteesitavate katehhoolamiinide tase jääb normaalseks.
  • Neerupealiste osaline puudulikkus. Selle haigusega ilmneb neerupealise koore hormoonide ühe klassi puudus, sagedamini - glüko- või mineralokortikoidid.
  • Addisoni tõbi. See on krooniline neerupealiste puudulikkus, mis ilmneb nende ajukoore kudede hävimise tõttu. Haiguse põhjused: tuberkuloos, kasvaja metastaasid, immuunne autoagressioon, amüloidoos. Patoloogiaga kaasneb polüuuria, arteriaalne hüpotensioon, väsimus, lihasnõrkus, hüpoglükeemia, naha hüperpigmentatsioon.

Kilpnääre

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi üks elemente on kilpnääre. See toimib joodi ladustamise kohana ja vastutab joodi sisaldavate (türoksiini ja trijodotüroniini) ning peptiidhormoonide tootmise eest. Kilpnääre stimuleerib inimese füsioloogilist ja psühholoogilist arengut. See organ kontrollib ka luude ja luustiku õiget kasvu, osaleb rasvade metabolismis. Kilpnäärme patoloogiate üldloend:

  • Struma ehk struuma. See on kilpnäärmekoe hajus või sõlmeline kasv. Struuma on endeemiline (seotud joodi puudumisega toidus ja vees mõnes piirkonnas) ja juhuslik (esineb mitte-endeemiliste piirkondade elanikel). See areneb hüpertüreoidismi tagajärjel - kilpnäärmehormoonide liig.
  • Kilpnäärmepõletik. See on haiguste rühm, mille korral ilmneb kilpnäärme kudede põletik. See võib esineda kolmel kujul: äge, alaäge (lümfotsüütiline, granulomatoosne) ja krooniline (kiuline, lümfotsüütiline). Türeoidiidi kliiniline pilt on erinev. Haigust iseloomustavad hüpotüreoidismi, hüpertüreoidismi sümptomid, kilpnäärme kokkusurumise tunnused ja põletiku üldised ilmingud..
  • Kilpnäärme adenoom. See on healoomuline mass, millel on kiuline kapsel ja selged servad. Sellise kasvaja oht on see, et see võib põhjustada näärmevähki. Adenoom võib tekkida mürgiste ainete kehale avalduva toime, kahjuliku ökoloogia, vegetovaskulaarse düstoonia tõttu. Peamised sümptomid: liigne ärrituvus, liigne higistamine, kehakaalu langus, talumatus kõrgete temperatuuride suhtes, väsimus isegi pärast väikest pingutust.

Muud

Sellesse patoloogiate kategooriasse kuuluvad endokriinsed haigused naistel ja kõhunäärmega seotud haigused kõigil täiskasvanutel. Kõrvalekalded on sel juhul seotud ka hormoonide tootmise rikkumisega, mis põhjustab muutusi keha teatud süsteemide toimimises. Nende haiguste loetelu:

  • Vaesestatud munasarja sündroom. See on naise keha seisund, kus tema menopaus saabub palju varem kui loodusliku vananemisprotsessi tagajärjel. Menopausi täheldatakse sel juhul alla 40-aastastel patsientidel. Haigus on haruldane - ainult 3% naistest.
  • Premenstruaalne sündroom (PMS). See areneb hormonaalsete muutuste tagajärjel naistel paar päeva või paar nädalat enne menstruatsiooni algust. PMS põhjustab depressiooni, agressiivsust, pisaravoolu ja ärrituvust, kõhupuhitust, puhitust, turset, rõhu langust, iiveldust, oksendamist ja peapööritust.
  • Diabeet. Neid on kahte tüüpi: insuliinisõltuv (tüüp 1) või insuliinsõltumatu (2 tüüpi). Esimesel juhul ei saa patsiendi keha insuliini sünteesida, nii et inimene saab seda kunstlikult süstimise teel. II tüüpi suhkurtõve korral täheldatakse kudede resistentsust selle hormooni suhtes selle normaalse tootmise taustal.
  • Resistentse munasarja sündroom. See esindab nende paarisorganite tundlikkust gonadotroopse stimulatsiooni suhtes, mis põhjustab sekundaarse amenorröa (menstruatsiooni puudumine) tekkimist naistel pärast 35-aastaseks saamist.
  • Polütsüstiliste munasarjade sündroom. Nende elundite funktsioon on kahjustatud arvukate tsüstide moodustumise tõttu. Haigusega kaasnevad hüpofüüsi, neerupealise ja kõhunäärme talitlushäired.

Endokriinsüsteemi haiguste diagnoosimine

Selliseid patoloogiaid võib inimene ise teatud sümptomite osas kahtlustada, kuid diagnoosi saab kinnitada ainult kvalifitseeritud spetsialist. Esimesel kohtumisel viib arst läbi välisuuringu, võttes arvesse keha proportsionaalsust, naha seisundit, kilpnäärme suurust ja keha juuste kasvu olemust. Nende märkide põhjal saab spetsialist teha esmase diagnoosi.

Kui endokriinsüsteemi haiguse nähtavaid sümptomeid pole, palpeerib arst. Kui tunnete kilpnääret, siis saate tuvastada ühes või teises suuruses struuma. Lisaks võib kasutada auskultatsiooni ja löökpillide meetodeid. Labori- ja instrumentaalprotseduuridest määratakse patsiendile:

  • munasarjade, neerupealiste, kilpnäärme ultraheli (ultraheli);
  • endokriinsete näärmete magnetresonantstomograafia ja kompuutertomograafia (MRI ja CT);
  • Röntgenuuring luukoe võimalike muutuste tuvastamiseks;
  • vereanalüüs suhkru ja hormoonide kohta;
  • radioimmuunanalüüs, kasutades joodi 131 kilpnäärme patoloogiate tuvastamiseks.

Endokriinsüsteemi haiguste tagajärjed

Kehas vastutavad hormoonid peaaegu kõigi peamiste elundite reguleerimise eest, seetõttu võivad nende ainete tootmisel esinevad rikkumised põhjustada mis tahes süsteemi osa. Keha on ainevahetuses häiritud, ilmnevad kosmeetilised defektid ja somaatilised kõrvalekalded. Endokriinsete haiguste võimalik negatiivne mõju:

  • kolesterooli sisalduse suurenemine veres;
  • osteoporoos;
  • Gigantism või vastupidi, liiga väike kasv, suguelundite arengu aeglustamine - hormonaalse tasakaaluhäire korral lapsepõlves või noorukieas;
  • vajadus elukestva või pikaajalise hormoonasendusravi järele;
  • kaasuvate haiguste esinemine, mis ainult süvendab olemasolevaid häireid.

Ärahoidmine

Endokriinsüsteemi mis tahes rikkumisi, välja arvatud pärilikud haigused, saab vältida. Ennetavad meetmed hõlmavad sel juhul:

  • kiirguse ja mürgiste ainete negatiivse mõju kõrvaldamine kehale;
  • ratsionaalne toitumine, milles on piisavalt toitaineid ja vitamiine;
  • kehakaalu kaotamine normaalkaaluni, kuna rasvumine provotseerib hormonaalseid häireid;
  • õigeaegne juurdepääs arstile, kui ilmnevad endokriinsete patoloogiate esimesed tunnused, mis aitab neid tuvastada isegi algstaadiumis.

Video

Leidsin tekstist vea?
Valige see, vajutage Ctrl + Enter ja me parandame selle!