Endokriinsüsteemi haigused - põhjused ja sümptomid meestel või naistel, diagnoosimine, ravimeetodid

Kehas on endokriinsüsteemi funktsioon hormoonide süntees. Nende tõttu siseorganite regulatsioon. Hormoonid mõjutavad inimese füsioloogilist ja psühho-emotsionaalset seisundit, samuti füüsilisi parameetreid. Endokriinhaiguste korral on nende ainete tootmine häiritud, mis põhjustab paljude organite süsteemide tõrkeid.

Endokriinsüsteemi haiguste põhjused

Selle süsteemi kõik patoloogiad on seotud hormoonidega. Niinimetatud bioloogiliselt aktiivsed ained, mis ringlevad kehavedelikes ja mõjutavad konkreetselt teatud sihtrakke. Viimased on rakud, mis interakteeruvad hormoonidega spetsiaalseid retseptoreid kasutades ja reageerivad sellele, muutes nende funktsiooni. Mõne haiguse korral on hormoonide tootmine, imendumine või transport häiritud. On tervisehäireid, mis põhjustavad ebanormaalsete hormoonide sünteesi.

Osa endokriinsüsteemi haigusi eristatakse hormonaalse toime suhtes resistentsuse kujunemisega. Enamik patoloogiaid tekib sünteesitud hormoonide puuduse või ülemäärase sisalduse tõttu. Esimesel juhul täheldatakse hüpofunktsiooni - endokriinnäärmete ebapiisav funktsioon. Hormoonivaeguse võimalikud põhjused sel juhul:

  • hormoonide tootvate organite ebapiisav verevarustus või hemorraagia;
  • autoimmuunhaigused;
  • kaasasündinud haigused, mis põhjustavad endokriinnäärmete hüpoplaasiat;
  • kokkupuude kiirguse, mürgiste ainetega;
  • endokriinnäärmete kasvajad;
  • põletikulised protsessid kehas;
  • nakkuslikud kahjustused, sealhulgas tuberkuloos;
  • jatrogeenne (seotud arsti mõjuga).

Rikkumine pole mitte ainult teatud hormoonide puudus, vaid ka nende tootmine ületab. Sel juhul diagnoositakse endokriinnäärmete hüperfunktsioon. Sellisel kehas esineval hälbel on oma põhjused:

  • hormoonide süntees kudede kaudu, mis tervel inimesel sellist funktsiooni ei täida;
  • jatrogeenne;
  • endokriinnäärmete liigne stimuleerimine looduslike tegurite või haiguste, sealhulgas kaasasündinud, tõttu;
  • hormoonide süntees inimese veres leiduvatest lähteainetest (näiteks rasvkude on võimeline tootma östrogeeni).

Riskitegurid

Endokriinsete haiguste tunnus on see, et need võivad ilmneda ootamatult. Kuigi mõnedel patsientidel on sellised patoloogiad loomulik areng, kuna mõnel inimesel on nende arengu riskifaktorid:

  • alatoitumus;
  • pärilik eelsoodumus;
  • vähenenud füüsiline aktiivsus;
  • vanus üle 40;
  • pärilik eelsoodumus;
  • ülekaal;
  • halvad harjumused.

Sümptomid

Endokriinsüsteemi haigused avalduvad erineval viisil, kuid neil on ka mitmeid ühiseid sümptomeid. Nende sõnul saab selliseid patoloogiaid teistest haigustest eristada. Kuigi sümptomid on sageli erinevad, mille tõttu patsient, kellel pole meditsiinilisi teadmisi, segi ajab endokriinsüsteemi häired teiste haigustega või omistab kõik väsimusele ja stressile. Haigus progresseerub sel ajal. Selle vältimiseks on oluline õigeaegselt märgata häirivaid sümptomeid:

  • sagedane urineerimine;
  • väsimus;
  • lihasnõrkus;
  • järsk komplekt või kaalukaotus muutmata dieediga;
  • pidev janu tunne;
  • unisus;
  • mäluhäired;
  • higistamine
  • palavik;
  • kõhulahtisus;
  • südamepekslemine, valu südames;
  • ebaloomulik erutusvõime;
  • krambid
  • suurenenud rõhk, millega kaasnevad peavalud.

Haiguste liigid

Endokriinsüsteemi koostis sisaldab spetsiifilisi sisesekretsiooni näärmeid ja rakke. Nende poolt võivad esineda haigused, mis põhjustavad hormonaalseid häireid. Endokriinsüsteemi organite hulka kuuluvad:

  • kõrvalkilpnäärmed;
  • hüpofüüsi;
  • kilpnääre;
  • neerupealised;
  • APUD-süsteem (difuusne), sealhulgas erinevates elundites paiknevad hormonaalsed rakud;
  • käbinääre (käbinääre);
  • neerude ja mõnede muude elundite interstitsiaalsed rakud.

Kõigil endokriinsetel häiretel on mitu esialgset seost, mis tulevikus muutuvad ühe või teise patoloogia põhjustajaks. Need on jagatud kolme põhirühma:

  • Tsentrogeenne. Neid seostatakse endokriinsete näärmete neurohumoraalse regulatsiooni rikkumisega hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi ja aju tasemel. Patoloogiad on seotud kasvajate, psühhooside, hemorraagia kasvu, toksiinide või nakkusetekitajate toimega ajukoele.
  • Esmane nääre. See hõlmab perifeersete näärmete biosünteesi või hormooni sekretsiooni häireid. Põhjused on näärmekudede atroofia või kasvajad.
  • Raudjärgne. Põhjustatud hormoonide vastuvõtu rikkumisest - nende interaktsiooni protsessist sihtrakkude konkreetse retseptoriga. Selle tulemusel biokeemilised reaktsioonid ebaõnnestuvad.

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem

Hüpofüüs on endokriinne organ, mis vastutab närvi- ja endokriinsüsteemi sidemete eest. Hüpotalamuse funktsioon on aju neuroendokriinse aktiivsuse reguleerimine. Nende kahe organi liitumist nimetatakse hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemiks. Seotud haigused:

  • Hüpofüüsi gigantism. See on siseorganite ja kasvu liigne suurenemine. Sellise haigusega mehed on üle 200 cm, naised üle 190 cm.Siseorganite mass ja suurus ei vasta keha suurusele. Haigusega kaasneb hüperglükeemia, suguelundite vähearenenud areng, viljatus, psüühikahäired..
  • Diabeedi insipidus. Sellise haigusega märgitakse suurenenud urineerimine - umbes 4-40 liitrit päevas. Haigusega kaasneb väljakannatamatu janu ja dehüdratsioon. Selle endokriinsüsteemi haiguse põhjustajaks on hüpotalamuse toodetava antidiureetilise hormooni vasopressiini puudus.
  • Itsenko-Cushingi sündroom. Seda nimetatakse ka hüpofüüsi hüperkortikismiks. Endokriinsüsteemi organite selle haiguse põhjus on neerupealise koore hüperfunktsioon kortikotropiini ülemäärase sünteesi tõttu. Patoloogia sümptomid: arteriaalne hüpertensioon, naha troofilised muutused, suguelundite häired, psüühikahäired, osteoporoos, kardiomüopaatia, rasvumine, naha hüperpigmentatsioon.
  • Enneaegse puberteedi sündroom. See areneb seksuaalsete näärmete ja sekundaarsete seksuaalomaduste kiirenenud arengu tõttu. Selle haigusega poistel saabub küpsus kuni 9 aastat, tüdrukutel - kuni 8 aastat. Haigusega kaasneb vaimne alaareng.
  • Prolaktinoom. See on hüpofüüsi healoomuline kasvaja, mille tõttu suureneb hormooni prolaktiini tootmine organismis. See aine vastutab naiste sünnitusejärgse piima tootmise eest. Haigusega kaasneb pikaajaline depressioon, nägemisvälja kitsenemine, peavalu rünnakud, pidev ärevus, emotsionaalne ebastabiilsus, meestel - piima vabanemine piimanäärmetest.
  • Akromegaalia. See tähistab kehaosade, sagedamini - käte, jalgade, ebaproportsionaalset kasvu. Haiguse peamiseks tunnuseks on laienenud alalõualuu, põsesarnade, nina ja ülemiste kaare tõttu tekkinud näotunnused.
  • Hüperprolaktineemia See on peptiidhormooni - prolaktiini hüpofüüsi liigse sünteesi nimi. Seda endokriinsüsteemi patoloogiat seostatakse prolaktinoomi, hüpotüreoidismi, maksatsirroosi, neerupuudulikkuse ja ajuhaigustega..

Neerupealised

Neerude ülapoolustel on näärmed, mida nimetatakse neerupealisteks. Need koosnevad aju ja kortikaalsetest (ajukoore) ainetest. Neerupealised toodavad hormoone glükokortikoide, mineralokortikoide ja suguhormoone. Esimesed mõjutavad süsivesikute ainevahetust, neil on põletikuvastane toime, viimased reguleerivad kaaliumi- ja naatriumioonide vahetust ning viimased vastutavad sekundaarsete seksuaalomaduste tekke eest. Neerupealiste haigused on seotud nende ajukoore hüper- või hüpofunktsiooniga. Nende elundite peamised patoloogiad on järgmised:

  • Hüperaldosteronism. See areneb neerupealise koore hüperfunktsiooniga. See on aldosteroom - nende paarisorganite kortikaalse aine kasvaja. Iseloomulikud tunnused: hüpernatreemia, plasma naatriumipeetus, kõrge vererõhk, rütmihäired.
  • Neerupealiste täielik puudulikkus. See on äge või krooniline. See on kõigi neerupealiste toodetud hormoonide defitsiit, ehkki nende poolt sünteesitavate katehhoolamiinide tase jääb normaalseks.
  • Neerupealiste osaline puudulikkus. Selle haigusega ilmneb neerupealise koore hormoonide ühe klassi puudus, sagedamini - glüko- või mineralokortikoidid.
  • Addisoni tõbi. See on krooniline neerupealiste puudulikkus, mis ilmneb nende ajukoore kudede hävimise tõttu. Haiguse põhjused: tuberkuloos, kasvaja metastaasid, immuunne autoagressioon, amüloidoos. Patoloogiaga kaasneb polüuuria, arteriaalne hüpotensioon, väsimus, lihasnõrkus, hüpoglükeemia, naha hüperpigmentatsioon.

Kilpnääre

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi üks elemente on kilpnääre. See toimib joodi ladustamise kohana ja vastutab joodi sisaldavate (türoksiini ja trijodotüroniini) ning peptiidhormoonide tootmise eest. Kilpnääre stimuleerib inimese füsioloogilist ja psühholoogilist arengut. See organ kontrollib ka luude ja luustiku õiget kasvu, osaleb rasvade metabolismis. Kilpnäärme patoloogiate üldloend:

  • Struma ehk struuma. See on kilpnäärmekoe hajus või sõlmeline kasv. Struuma on endeemiline (seotud joodi puudumisega toidus ja vees mõnes piirkonnas) ja juhuslik (esineb mitte-endeemiliste piirkondade elanikel). See areneb hüpertüreoidismi tagajärjel - kilpnäärmehormoonide liig.
  • Kilpnäärmepõletik. See on haiguste rühm, mille korral ilmneb kilpnäärme kudede põletik. See võib esineda kolmel kujul: äge, alaäge (lümfotsüütiline, granulomatoosne) ja krooniline (kiuline, lümfotsüütiline). Türeoidiidi kliiniline pilt on erinev. Haigust iseloomustavad hüpotüreoidismi, hüpertüreoidismi sümptomid, kilpnäärme kokkusurumise tunnused ja põletiku üldised ilmingud..
  • Kilpnäärme adenoom. See on healoomuline mass, millel on kiuline kapsel ja selged servad. Sellise kasvaja oht on see, et see võib põhjustada näärmevähki. Adenoom võib tekkida mürgiste ainete kehale avalduva toime, kahjuliku ökoloogia, vegetovaskulaarse düstoonia tõttu. Peamised sümptomid: liigne ärrituvus, liigne higistamine, kehakaalu langus, talumatus kõrgete temperatuuride suhtes, väsimus isegi pärast väikest pingutust.

Muud

Sellesse patoloogiate kategooriasse kuuluvad endokriinsed haigused naistel ja kõhunäärmega seotud haigused kõigil täiskasvanutel. Kõrvalekalded on sel juhul seotud ka hormoonide tootmise rikkumisega, mis põhjustab muutusi keha teatud süsteemide toimimises. Nende haiguste loetelu:

  • Vaesestatud munasarja sündroom. See on naise keha seisund, kus tema menopaus saabub palju varem kui loodusliku vananemisprotsessi tagajärjel. Menopausi täheldatakse sel juhul alla 40-aastastel patsientidel. Haigus on haruldane - ainult 3% naistest.
  • Premenstruaalne sündroom (PMS). See areneb hormonaalsete muutuste tagajärjel naistel paar päeva või paar nädalat enne menstruatsiooni algust. PMS põhjustab depressiooni, agressiivsust, pisaravoolu ja ärrituvust, kõhupuhitust, puhitust, turset, rõhu langust, iiveldust, oksendamist ja peapööritust.
  • Diabeet. Neid on kahte tüüpi: insuliinisõltuv (tüüp 1) või insuliinsõltumatu (2 tüüpi). Esimesel juhul ei saa patsiendi keha insuliini sünteesida, nii et inimene saab seda kunstlikult süstimise teel. II tüüpi suhkurtõve korral täheldatakse kudede resistentsust selle hormooni suhtes selle normaalse tootmise taustal.
  • Resistentse munasarja sündroom. See esindab nende paarisorganite tundlikkust gonadotroopse stimulatsiooni suhtes, mis põhjustab sekundaarse amenorröa (menstruatsiooni puudumine) tekkimist naistel pärast 35-aastaseks saamist.
  • Polütsüstiliste munasarjade sündroom. Nende elundite funktsioon on kahjustatud arvukate tsüstide moodustumise tõttu. Haigusega kaasnevad hüpofüüsi, neerupealise ja kõhunäärme talitlushäired.

Endokriinsüsteemi haiguste diagnoosimine

Selliseid patoloogiaid võib inimene ise teatud sümptomite osas kahtlustada, kuid diagnoosi saab kinnitada ainult kvalifitseeritud spetsialist. Esimesel kohtumisel viib arst läbi välisuuringu, võttes arvesse keha proportsionaalsust, naha seisundit, kilpnäärme suurust ja keha juuste kasvu olemust. Nende märkide põhjal saab spetsialist teha esmase diagnoosi.

Kui endokriinsüsteemi haiguse nähtavaid sümptomeid pole, palpeerib arst. Kui tunnete kilpnääret, siis saate tuvastada ühes või teises suuruses struuma. Lisaks võib kasutada auskultatsiooni ja löökpillide meetodeid. Labori- ja instrumentaalprotseduuridest määratakse patsiendile:

  • munasarjade, neerupealiste, kilpnäärme ultraheli (ultraheli);
  • endokriinsete näärmete magnetresonantstomograafia ja kompuutertomograafia (MRI ja CT);
  • Röntgenuuring luukoe võimalike muutuste tuvastamiseks;
  • vereanalüüs suhkru ja hormoonide kohta;
  • radioimmuunanalüüs, kasutades joodi 131 kilpnäärme patoloogiate tuvastamiseks.

Endokriinsüsteemi haiguste tagajärjed

Kehas vastutavad hormoonid peaaegu kõigi peamiste elundite reguleerimise eest, seetõttu võivad nende ainete tootmisel esinevad rikkumised põhjustada mis tahes süsteemi osa. Keha on ainevahetuses häiritud, ilmnevad kosmeetilised defektid ja somaatilised kõrvalekalded. Endokriinsete haiguste võimalik negatiivne mõju:

  • kolesterooli sisalduse suurenemine veres;
  • osteoporoos;
  • Gigantism või vastupidi, liiga väike kasv, suguelundite arengu aeglustamine - hormonaalse tasakaaluhäire korral lapsepõlves või noorukieas;
  • vajadus elukestva või pikaajalise hormoonasendusravi järele;
  • kaasuvate haiguste esinemine, mis ainult süvendab olemasolevaid häireid.

Ärahoidmine

Endokriinsüsteemi mis tahes rikkumisi, välja arvatud pärilikud haigused, saab vältida. Ennetavad meetmed hõlmavad sel juhul:

  • kiirguse ja mürgiste ainete negatiivse mõju kõrvaldamine kehale;
  • ratsionaalne toitumine, milles on piisavalt toitaineid ja vitamiine;
  • kehakaalu kaotamine normaalkaaluni, kuna rasvumine provotseerib hormonaalseid häireid;
  • õigeaegne juurdepääs arstile, kui ilmnevad endokriinsete patoloogiate esimesed tunnused, mis aitab neid tuvastada isegi algstaadiumis.

Video

Leidsin tekstist vea?
Valige see, vajutage Ctrl + Enter ja me parandame selle!

Endokriinsüsteemi haigused

Hüperglükeemia on kliiniline sümptom, mida iseloomustab vere glükoosisisalduse suurenemine tühja kõhuga rohkem kui 6,5 mmol / l ja igal kellaajal üle 8,9 mmol / l..

Hüpotüreoidism

Kilpnäärme hüpotüreoidism on sündroom või seisund, mis on põhjustatud kilpnäärmehormoonide puudusest kehas. Mõiste "hüpotüreoidism" kehtib ka selle seisundi kohta..

Magneesiumi puudus kehas

Hüpomagnesemia on vereringes vähendatud magneesiumiioonide sisaldus võrreldes inimese keha kehtestatud normaalväärtustega - 0,6–1,1 millimooli / l või 1,3–2,2 mieq / l. Nende vähendamine.

Valged laigud küüntel

Leukonühhia on nähtus, kui mitmesugustel põhjustel ilmuvad küüneplaadile selle kasvades valged jooned ja laigud. Leukonühhiat võib seostada nii paljude haiguste kui ka.

Itsenko-Cushingi tõbi ja sündroom

Itsenko-Cushingi tõbi ja sündroom (cushingoid, hüperkortikism) on tõsine seisund, mida iseloomustab hüpotaalamuse, hüpofüüsi ja neerupealise kontrolli reguleerivate mehhanismide rikkumine..

Diabeetiline ketoatsidoos

Diabeetiline ketoatsidoos on metaboolse atsidoosi erijuhtum - kehas happe-aluse tasakaalu muutus happesuse suurenemise suunas. Happelised tooted kogunevad kudedesse.

Addisoni tõbi

Addisoni tõbi on neerupealise koore funktsioneerimise krooniline rike, mis väljendub hormoonide - mineralokortikoidide ja.

Kilpnäärme hüperplaasia

Kilpnääre on endokriinsüsteemi paaritu elund, mis asub kaela esipinnal. Nääre koosneb kahest lohist ja ristluust.

Gigantism

Gigantism on haigus, millega kaasneb hüpofüüsi eesmise näärme kasvuhormooni suurenenud tootmine (adenohüpofüüs), mis põhjustab jäsemete ja kõigi liigset kasvu.

Diabeet

Mõistet "diabeet" kasutatakse rühmas endokriinseid haigusi, mis arenevad hormooni insuliini absoluutse või suhtelise puuduse tagajärjel kehas.

Rasvumine

Kõik rasvumise ja ülekaalu, rasvumise sümptomite ja diagnoosimise, ennetamise ja ravi kohta.

Hüpertüreoidism (türotoksikoos)

Hüpertüreoidism on seisund, mida iseloomustab kilpnäärmehormoonide liigne sekretsioon selle organi haiguste rühma tõttu. See põhjustab protsesside kiirenemist kehas ja.

Polütsüstiliste munasarjade sündroom

Polütsüstiliste munasarjade sündroom on haigus, mis areneb naistel, kui meessuguhormooni - androgeeni tootmine on liiga intensiivne.

Hüperparatüreoidism

Hüperparatüreoidism on endokriinne haigus, mis põhineb paratüreoidhormoonide liigsel tootmisel paratüreoidsete näärmete poolt. Suurenenud hormoonide tootmine on hüperplaasia tagajärg.

Neuroendokriinsündroom

Neuroendokriinsündroom avaldub hüpotalamuse häirete tagajärjel. Viimasel ajal räägivad eksperdid otsest mõju geneetilise haiguse arengule.

Adrenogenitaalne sündroom

Adrenogenitaalne sündroom jaguneb kaasasündinud vormiks, mida peetakse klassikaliseks, ja mitteklassikaliseks kergeks vormiks, mis hõlmab puberteedijärgset ja puberteedieas.

  • Kokkupuutel
  • Facebook

viimased kommentaarid

Irina: Hea ettevalmistus, ma olen juba vahelduvalt 2 kursust joonud. Mulle meeldib, et temal pole mingit kõrvalmõju.

Olga Sviridova: soovitan ravimit. Mittekriitiliselt kõrgendatud kolesteroolisisaldusega, väga hea ja kiire.

Olga_Z: Tavaliselt algab külm kerge temperatuuriga. Niipea kui seda märkan, kohe.

Vadim: See on kummaline, miks Venemaa kõrvale jääb.

Kõik saidil pakutavad materjalid on mõeldud ainult hariduslikel eesmärkidel ega ole ette nähtud meditsiiniliseks nõustamiseks, diagnoosimiseks ega raviks. Saidi administratsioon, artiklite toimetajad ja artiklite autorid ei vastuta tagajärgede ja kahjude eest, mis saidi materjalide kasutamisel võivad tekkida.

OÜ Medstorona - Medical Technologies OGRN 1182375072802
Kõik õigused kaitstud © 2011-2020

Endokriinhaiguse sümptomid

Endokriinsüsteemi haiguste põhjused.

Selle süsteemi mis tahes haiguste keskmes on üks või mitu peamist põhjust:

1) hormooni puudulikkus; 2) mis tahes hormooni liig; 3) ebanormaalse (ebanormaalse) hormooni raua tootmine; 4) vastupidavus hormooni toimele; 5) sünnituse, metabolismi või sekretsiooni rütmi rikkumine; 6) mitmete hormonaalsete süsteemide samaaegne rikkumine.

Ja kuna see juhtub enamikul juhtudel, pole alati teada. Muudel juhtudel võib see juhtuda järgmistel põhjustel.

Hormoonivaeguse (kaasasündinud või omandatud) põhjused on enamikul juhtudel teada. Need sisaldavad

  • endokriinnäärmete nakkavad kahjustused (neerupealiste tuberkuloosiga madal kortisool),
  • nende näärmete kaasasündinud alaareng (hüpoplaasia) (kaasasündinud hüpotüreoidism),
  • näärme verejooks või ebapiisav verevarustus (sünnitusjärgne hüpopituitarism),
  • põletikulised protsessid (pankreatiidist tingitud suhkruhaigus),
  • autoimmuunsed kahjustused (autoimmuunne türeoidiit, mis lõpeb hüpotüreoidismiga), kasvajad (hüpofüüsi adenoomid),
  • hormoonide tootmiseks vajalike ainete ebapiisav tarbimine (joodipuudusest tingitud hüpotüreoidism),
  • mitmesuguste toksiliste ja ainete ning radiatsiooni mõju sisesekretsiooni näärmetele,
  • jatrogeensed põhjused (kõrvalkilpnäärme näärmete eemaldamine Gravesi haiguse ravis).

Hormooni liigse tootmise põhjused on kõige sagedamini

  • endokriinnäärme liigne stimuleerimine füsioloogiliste või patoloogiliste tegurite poolt, põhjustades suurenenud hormooni tootmist (hüperkortikism Itsenko-Cushingi tõve korral),
  • hormoonide tootmine kudedes, mis neid tavaliselt ei tekita (Itsenko-Cushingi sündroom),
  • suurenenud hormoonide moodustumine perifeersetes kudedes veres eelkäijate poolt (maksakahjustuste korral, kus androstenedioon hävitatakse, siseneb selle liig rasvkoesse ja muutub seal östrogeeniks),
  • jatrogeensed põhjused (hormoonidega seotud haiguste ravis).

Hormoonide transpordi ja metabolismi häirete põhjused on enamasti maksa patoloogia olemasolu, kuid need võivad esineda ka teatud füsioloogilistes tingimustes, näiteks raseduse ajal.

Ebanormaalsete hormoonide tootmine on üsna haruldane, selle põhjused võivad olla ühe geeni (muutunud insuliinimolekuli) mutatsioon.

Vastupidavus hormoonidele on sageli pärilik, kuid enamasti ilmneb see hormonaalsete retseptorite patoloogia tõttu, mille tagajärjel hormoon ei sisene soovitud kudedesse ja rakkudesse ega täida vastavat funktsiooni (kilpnäärme kilpnäärme alatalitluse tõttu tekivad kilpnääret stimuleeriva hormooni retseptorit blokeerivad autoantikehad).

Mitme endokriinse funktsiooni talitlushäire korral on teada, et füsioloogiliste protsesside reguleerimises osalevad paljude endokriinsete näärmete hormoonid, samuti mõjutavad endokriinsed näärmed ise hormonaalset toimet, seetõttu võib mis tahes endokriinse patoloogia korral muutuda paljude teiste näärmete aktiivsus ning vastavalt sellele muutub ka muude hormoonide tase.. Näiteks on häiritud panüpopituitarism (hüpofüüsi patoloogia), kilpnäärme, neerupealiste ja paljude teiste näärmete funktsioon.

Kes on endokrinoloog

Kilpnäärme talitlushäiretega on ravimid asendamatud. Neid saab määrata ainult kitsa profiiliga spetsialist. Endokrinoloog töötab antud suunas viljakalt, kontrollib hormoone tootvate või nende poolt kontrollitavate siseorganite funktsioone. Me räägime kilpnäärmest, kõhunäärmest, harknäärmest ja sugunäärmetest, neerupealistest, hüpotalamusest, hüpofüüsi, käbinäärmest. Hormonaalse tasakaaluhäire korrigeerimine on endokrinoloogi peamine ülesanne, kes ravib täiskasvanud patsiente ja lapsi ohutult.

Mida ravib endokrinoloog?

Endokrinoloogia spetsialist tegutseb kahes põhivaldkonnas: laste endokrinoloogia ja diabeetoloogia. Esimene rühm hõlmab laste ja noorukite vanusekategooriat, kellel on hormonaalse tasakaalutuse taustal seksuaalse arengu probleeme. Teine suund, mida teeb endokrinoloog, hõlmab selliseid ägedaid ja kroonilisi patoloogiaid nagu suhkurtõbi ja komplikatsioonid, mis võivad esile kutsuda iseloomuliku vaevuse. Haigust on raske ravida, see võib olla kaasasündinud, omandatud.

Allpool on esitatud muud haiguste rühmad, mida endokrinoloog ravib.

  1. Akromegaalia - kasvuhormooni kiirendatud tootmine.
  2. Itsenko-Cushingi tõbi, millel on neerupealiste funktsiooni ulatuslik kahjustus.
  3. Omandatud diabeedi insipidus hüpotalamuse ja hüpofüüsi progresseeruvate haiguste taustal.
  4. Autoimmuunne türeoidiit on haigus, kui kilpnääre patoloogiliselt suureneb joodipuudusega.
  5. Patoloogiad koos kaltsiumi metabolismi progresseeruva rikkumisega.
  6. Rasvumine, mis ilmneb võrdselt naistel, lastel ja meestel hormonaalse tasakaalu taustal.
  7. Osteoporoos - diagnoos, millega kaasneb luustruktuuride tiheduse vähenemine hormoonide kontsentratsiooni rikkumise taustal.

Mille poole endokrinoloogid pöörduvad

Kui patsient tunneb väljakannatamatut janu, kaebab sagedase urineerimise üle, on võimalik, et tema kehas on selline endokriinne haigus nagu diabeet insipidus. Sellises keerulises olukorras aitab endokrinoloog - kes teab, mis ja mis ravib, on juba teada. Ärge kartke külastada, vastasel juhul muutub haigus krooniliseks. Seetõttu on endokrinoloogi külastus asjakohane järgmistes kliinilistes piltides:

  • adrenogenitaalne sündroom;
  • autoimmuunhaigused;
  • neerupealise koore düsfunktsioon;
  • sõlmekesed kilpnäärmes;
  • äge ja krooniline neerupealiste puudulikkus;
  • lipiidide metabolism.

Kasvuprobleemid

Teine kõige levinum lapseea endokriinne häire on seotud kilpnäärme talitlusega. See nääre hakkab moodustuma enne lapse sündi. Arvatakse, et 36-nädalases lootel võib kilpnääre täita samu funktsioone kui täiskasvanul. Mahu osas on see siiski suhteliselt väike: noorukite rauakasvu tipud.

Juhtub, et kilpnääre jääb kasvu maha, kuid teeb samal ajal oma tööd, tootes vajalikus koguses hormoone. Provokatiivsete tegurite (nakkushaigus, stress) tõttu on selle kompensatsioonivõime kahanenud ja areneb hüpotüreoidism - kilpnäärmehormoonide puudus. See on tulvil hilinenud puberteedi, mäluhäirete, tähelepanuväärse järsu languse, ebapiisavate hüppeliste raskuste ja depressiooni tõttu.

!Soorituse langus (sama innukuse korral), pidevad külmavärinad, kahvatus, paistes nägu, rabedad juuksed - kõik need on hüpotüreoidismi kaudsed sümptomid. Kui märkate neist vähemalt kahte, viige laps endokrinoloogi vastuvõtule.

Endokriinsed haigused

Lisateave: diabeet, diabeet, türotoksikoos, hüpotüreoidism, akromegaalia, Cushingi tõbi, Addisoni tõbi ja hüpogonadism

Endokriinsed haigused on haiguste klass, mis tekivad ühe või mitme endokriinnäärme häirete tagajärjel. Endokriinsed haigused põhinevad endokriinnäärmete hüperfunktsioonil, hüpofunktsioonil või talitlushäiretel..

Apudoomid

Apudoomid on tuumorid, mis pärinevad rakuelementidest, mis asuvad erinevates elundites ja kudedes (peamiselt kõhunäärme saarerakud (kasvavad), seedetrakti muude sektsioonide rakud, kilpnäärme C-rakud), mis toodavad polüpeptiidhormoone. Praegu kirjeldatakse järgmisi tüüpe:

  • VIPoma;
  • Gastrinoom
  • Glükagoom;
  • Kartsinoid;
  • Neurotensinoom;
  • PPoma;
  • Somatostatiin

Vipoma sündroom

VIPoom (Werner-Morrisoni sündroom, kõhunäärme koolera, vesidiarröa-hüpokaleemia-aklohüdria sündroom) - seda iseloomustab kõhulahtisuse (tavaliselt keha ja saba) saarerakkudest (tavaliselt kehast ja sabast) tuleneva saarekeste hüperplaasia või tuumori, sageli pahaloomulise kasvaja, tagajärjel tekkiv vesiarritus ja hüpokaleemia. eritama vasoaktiivset soole polüpeptiidi (VIP). Harvadel juhtudel võib VIP esineda ganglioneuroblastoomides, mis paiknevad retroperitoneaalses ruumis, kopsudes, maksas, peensooles ja neerupealistes, lapsepõlves ja on reeglina healoomulised. Pankrease VIP-de suurus on 1... 6 cm. 60% pahaloomuliste kasvajate juhtudest diagnoosimise ajal on metastaasid. VIPoma esinemissagedus on väga väike (1 juhtum aastas 10 miljoni inimese kohta) ehk 2% kõigist seedetrakti endokriinsetest kasvajatest. Pooltel juhtudel on kasvaja pahaloomuline. Prognoos on sageli ebasoodne.

Gastrinoom

G-rakkude hüperplaasia korral moodustub gastrinoom - healoomuline või pahaloomuline kasvaja, mis paikneb kõhunäärmes, kaksteistsõrmiksooles või jejunumis või isegi peripankrease lümfisõlmedes, põrna väravates või mao seinas. See kasvaja toodab suuremas koguses gastriini, tekib hüpergastrineemia, mis parietaalrakkude stimuleerimise mehhanismi kaudu põhjustab vesinikkloriidhappe ja pepsiini ülemäärast tootmist. Tavalises olukorras pärsivad vesinikkloriidhappe mõjul G-rakud gastriini tootmist, kuid happefaktor ei mõjuta gastriini G-rakke. Selle tagajärjel tekivad mao, kaksteistsõrmiksoole või jejunumi mitmed peptilised haavandid. Eriti järsult suureneb pärast söömist gastriini sekretsioon gastrinoomide poolt.

Hüpergastrinineemia kliiniliseks ilminguks on Zollinger-Ellisoni sündroom (tüüp 1).

Glükagoon

Glükagoom on sageli pahaloomuline kasvaja, mis pärineb kõhunäärme saarekeste alfa-rakkudest. Seda iseloomustab rändav erosioonne dermatoos, nurgeline apapacheylitis, stomatiit, glossiit, hüperglükeemia, normokroomiline aneemia. See kasvab aeglaselt, metastaasib maksa. 48 miljoni elaniku kohta on 1 juhtum 20 miljoni kohta, sagedamini naistel.

Kartsinoid on pahaloomuline kasvaja, mis esineb tavaliselt seedetraktis ja mille käigus toodetakse mitmeid hormoonilaadse toimega aineid.

PPoma

PPoom on kõhunäärme kasvaja, mis sekreteerib pankrease polüpeptiidi (PP). Kliinilised ilmingud praktiliselt puuduvad. Sagedamini diagnoositakse pärast maksa metastaase. Ravi: kirurgiline, keemiaravi ja sümptomaatiline. Prognoos sõltub ravi alguskuupäevast..

Somatostatiin

Somatostatinoom on aeglaselt kasvav pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab somatostatiini suurenemine. See on haruldane haigus, mida leitakse üle 45-aastastel inimestel - 1 juhtum 40 miljoni kohta.

  • somatostatiin pankrease deltarakkudest ja
  • somatostatiini eritav apudoom - kaksteistsõrmiksoole kasvaja.

Diagnoos põhineb kliinikul ja somatostatiini suurenenud sisaldus veres. Kirurgiline ravi, keemiaravi ja sümptomaatiline ravi. Prognoos sõltub ravi õigeaegsusest..

Sümptomid arsti vaatamiseks

Mõnel juhul tõlgendavad vanemad märke, mida keha annab, valesti. Kui lapsel on sellised sümptomid nagu: on vaja külastada laste endokrinoloogi

  • Sagedased lihaskrambid.
  • Sagedased luumurrud.
  • Juuste väljalangemine.
  • Küünte halb seisund - kollasus, koorimine.
  • Kõva hambakoe purustamine.
  • Varbad ja käed kipitavad.
  • Kiire väsitavus.

Need näitajad näitavad kõrvalkilpnäärme patoloogiaid..

Sellise kliinilise pildi olemasolul nagu:

  • Pidev unisus.
  • Meeleolumuutused.
  • Aktiivse oleku muutus väsimuseni.
  • Punnis silmad.
  • Põhjendamatu kaalutõus või kaalukaotus.
  • Köha puhaste bronhidega.
  • Silmalaugude turse.
  • Käre kurk.

Kilpnäärme talitlust tuleb kontrollida..

Neerupealistega on tõenäoliselt probleeme, kui:

  • Soov on süüa soolaseid toite.
  • Lapsel on iiveldus, oksendamine.
  • Söögiisu vähenemine.
  • Peapööritus.
  • Aeglane südametegevus.
  • Madal rõhk.
  • Tumeda varjundiga nahk küünarnukkide, põlvede painde piirkonnas.

Konkreetsed märgid, mis viitavad kõhunäärme patoloogiale:

  • Terav kõhuvalu, mis ei kesta kauem kui poolteist tundi.
  • Valu vähendamine ettepoole kallutades.
  • Sage iiveldus ja oksendamine.
  • Pidev janu.
  • Suurenenud urineerimine öösel.
  • Keeb või oder sagedane esinemine.

Kui laps põeb sageli SARS-i ja tal arenevad ka nakkus- ja viirusprotsessid, siis on vaja kontrollida harknääre seisundit. Ta mängib keha kaitsmise rolli..

Arsti külastamine on vajalik, kui:

  • Poistel kasvavad rinnad.
  • Tüdrukud kasvavad juukseid rinnal, näol, kõhul.
  • Seal on akne, akne, komedoonid.
  • 13-16-aastastel tüdrukutel menstruaaltsükkel ei ole kindlaks tehtud.
  • 13-16-aastased poisid ei riku häält.
  • 12-16-aastaselt pole mingeid puberteedi märke.

Need sümptomid näitavad munandite ja munasarjade arengu kõrvalekaldeid..

Hüpofüüsi talitlushäired on seotud:

  • laste suurenenud (vähenenud) kasv vastavalt vanusele.
  • Piimahammaste vahetus 9-10 aasta pärast.

Endokriinhaiguse sümptomid.

Endokriinsüsteemi haiguste all kannatavate patsientide kaebused võivad olla väga mitmekesised. Nende hulka kuuluvad näiteks kaalulangus või, vastupidi, kaalutõus, südamepekslemise ja südamepuudulikkuse kaebused, palavik, kuuma tunne, liigne higistamine, ärrituvus, kõhulahtisus (koos difuusse toksilise struumaga), suurenenud peavalud vererõhk (koos hüperkortikismi, feokromotsütoomiga), tugev nõrkus ja lihaste adüneemia (kroonilise neerupealiste puudulikkusega), tähelepanu vähenemine, unisus, mäluhäired (hüpotüreoidismi korral), suurenenud janu (suhkruhaigusega), püsiva urineerimise suurenemine (suhkruhaigusega) ja palju teisi.

Ühesõnaga, on raske nimetada elundeid ja süsteeme, mille talitlushäired ei esineks endokriinsüsteemi haiguste korral

Samuti on väga oluline tuvastada arst, kellel on varasemad haigused, mis võivad hiljem põhjustada endokriinnäärmete haigusi. Näiteks krooniline neerupealiste puudulikkus on sageli tuberkuloosi tagajärg

Hüpotüreoidism võib areneda pärast kilpnäärme alamhulga resektsiooni difuusse toksilise struuma tõttu. Kilpnäärme äge põletik (türeoidiit) võib areneda kopsupõletiku, ägeda tonsilliidi või sinusiidi tõttu.

Suur tähtsus on perekonna ajaloo selgitamisel. Pärilikul eelsoodumusel on oluline roll selliste haiguste esinemisel nagu suhkurtõbi, difuusne toksiline struuma, rasvumine, diabeedi insipidus, näärmete autoimmuunhaigused.

Mõnel juhul võib patsiendi elukoht mõjutada tervist. Niisiis viib madal joodisisaldus keskkonnas endeemilise struuma tekkeni.

Patsiendi uurimisel ilmnevad mitmesugused sümptomid, mis võimaldavad teil konkreetset haigust kohe kahtlustada. Kui kilpnääre on mõjutatud, tuvastatakse muutused näoilmes: koos hirmuliku või vihase väljanägemisega koos paljude silmaga kaasnevate sümptomitega (suurenenud silmade läige, peopesa laienemine, harv vilkumine, lähenemise nõrgenemine, silmalaugude naha hüperpigmentatsioon) on tüüpiline difuusse toksilise struumaga patsientidele ning maskeeritud ja amümmiline nägu on hüpotüreoidismiga patsientidel. Nina, huulte ja kõrvade suuruse suurenemine ilmneb akromegaalia korral. Kaela uurimisel saate tuvastada muutused selle konfiguratsioonis, mis on iseloomulik kilpnääre väljendunud suurenemisele.

Samuti on mõne haiguse puhul patsientide füüsilisel joonel mõned tunnused. Niisiis, hüpofüüsi dwarfismi korral täheldatakse väga madalat kasvu (mehed alla 130 cm, naised alla 120 cm), säilitades lapsepõlvele iseloomulikud keha proportsioonid. Gigantismiga on vastupidi väga suur kasv - mehed üle 200 cm, naised üle 190 cm.

Sageli on endokriinsüsteemi patoloogiaga kahjustatud nahk. Näiteks naha ja limaskestade hüperpigmentatsioon suurenenud melaniini ladestumisega peopesa piiridesse, kroonilise neerupealise puudulikkuse korral täheldatakse nibude ümbermõõtu. Itsenko-Cushingi sündroomiga patsientidel leitakse kõhu ja puusade punakasvioletset värvi laiad striaadid. Kahvatu ja külm nahk on iseloomulik hüpotüreoidismiga patsientidele, kuum ja kõrge elastsusega, hajusa toksilise struumaga. Kalduvus pustuloossete ja seenhaiguste nahakahjustustele ilmneb diabeediga. Hüpotüreoidismi korral ilmneb kuiv nahk, rabedus ja juuste väljalangemine.

Mitmete haiguste korral märgitakse ka muutused normaalses juuste kasvus, kuna naissoost tüüp ilmneb eunuchoidismiga meestel, vastupidi, meeste mehetüüp avaldub naistel Itsenko-Cushingi sündroomina.

Isegi mõne haiguse korral tuvastatakse sageli muutused nahaaluse rasvakihi jaotuses. Näiteks Itsenko-Cushingi sündroomiga täheldatakse rasva liigset ladestumist kaelas, pagasiruumis, kõhus ja näos. Patsientide kehakaalu langust täheldatakse hüpertüreoidismi, autoimmuunse türeoidiidi ja suhkruhaiguse korral. Kehakaalu tõus toimub kiiresti hüpotüreoidismi korral..

Samuti muutub skeleti süsteem, võib esineda luuvalu ja hüperparatüreoidismiga seotud patoloogilisi luumurdusid.

Palpatsioon on väärtuslik meetod kilpnäärmehaiguste diagnoosimiseks. Tavaliselt pole see tavaliselt palpeeritav. Löökriistade abil on võimalik tuvastada kõõluse struuma. Ja koos kilpnäärme auskultuuriga - difuusne toksiline struuma.

Millal pöörduda endokrinoloogi poole

Reeglina kaasnevad mis tahes haigusega teatud tunnused. Kui hakkavad ilmnema esimesed murettekitavad sümptomid, peate viivitamatult arstiga nõu pidama.

Diabeedile on tüüpilised järgmised sümptomid: suu kuivus, väsimus ja unisus, pidev janu, nahahaigused, seeninfektsioonid, kehakaalu järsk tõus või langus ja palju muud.

Kilpnäärme aktiivsuse häired (kui tegemist on türeotoksikoosi sündroomiga) mööduvad selliste sümptomitega nagu liigne higistamine, vähenenud immuunsus, ärrituvus, suurenenud söögiisu ja menstruaaltsükli talitlushäired. Lisaks muutub südametegevus sagedasemaks, keha vaevalt talub kuumust, ilmneb teatav raevukus. Hüpotüreoidismi sündroomiga kaasneb kuiv nahk, rabedad juuksed, mäluhäired, madal kehatemperatuur, kõhukinnisus.

Rasvumise korral on sellised nähud iseloomulikud - potentsi ja libiido langus, sagedane südametegevus, keha üldine nõrkus, kiire kaalutõus.

Enne ravi alustamist on diagnoosi läbiviimiseks vajalik endokrinoloog. Eriti populaarsed on MRI, CT ja ultraheli. Kasutatakse ka radionukliidide uurimise meetodeid, sõltuvalt sellest, mida endokrinoloog kontrollib
ja milliseid haigusi kahtlustatakse.

Laste endokrinoloog on arst, kes tegeleb organismi ainevahetusprotsesside eest vastutavate organite ravi ja ennetamisega.

Spetsialist uurib ja kontrollib järgmiste elundite tööd:

  • Kilpnääre. Toodab kasvuhormoone, ainevahetusprotsesse.
  • Kõrvalkilpnääre. Reguleerib kaltsiumi ainevahetust, vastutab motoorse ja närvisüsteemi toimimise eest.
  • Munasarjad ja munandid. Vastutab suguhormoonide ja küpsemise eest.
  • Harknääre. See täidab immuunsuse kaitsmise funktsiooni.
  • Hüpofüüsi. Vastutab kasvu ja arengu eest.
  • Hüpotalamus. Seotud närvisüsteemi toimimisega. Mõjutab janu, näljatunnet, seksuaalset iha.
  • Neerupealised. Nad toodavad meessuguhormoone, androgeene, adrenaliini, sünteesivad süsivesikuid ja valke, vahetavad joodi.
  • Kõhunääre. Vastutab süsivesikute ainevahetuse eest.

Endokrinoloogi eripära laste ravis seisneb kasvava organismi pädeva arengu ja küpsemise jälgimises, samuti hormoonide normaalses tootmises..

Lastearst suunab sageli arsti.

Endokrinoloogi vastuvõtt: milliste sümptomitega peaksid täiskasvanud ja lapsed hakkama saama?

Endokrinoloogi kabinetti satuvad lapsed vähem kui täiskasvanud

Osaliselt on see tingitud asjaolust, et vanemad ei pööra õigeaegselt tähelepanu lapse terviseprobleemidele, uskudes, et puberteedieas toimunud hormonaalsed ümberkorraldused on kõiges süüdi ja “see möödub varsti”. Samuti ei teavita lapsed alati vanemaid oma kehvast tervisest.

Kuid hoolikad vanemad võivad märgata märke, et endokrinoloogi vastuvõtt on vajalik. Nende hulka kuuluvad: halvenenud kasv ning füüsiline ja emotsionaalne areng, kehakaalu kiire kasv või vähenemine, pidevad nakkushaigused, mis on signaal keha kaitsefunktsioonide vähenemisest, hilinenud või kiirenenud puberteet, vaimse arengu halvenemine.

Milliste probleemidega pöördutakse endokrinoloogi kabinetti

Kui alla 45-aastasel inimesel pole häirivaid sümptomeid, pole vaja endokrinoloogi külastada. Lapse eostamist planeerivad paarid, naised, kellel on menopausi tõttu unetus, ärrituvus ja muud probleemid, ning üle 45-aastased inimesed peavad vähemalt kord aastas nägema endokrinoloogi..

Kuidas toimub plaaniline ülevaatus?

Esimese vastuvõtu ajal küsib endokrinoloog patsiendilt diagnoosi täpsustamiseks rea küsimusi. Need küsimused aitavad arstil koguda teavet patsiendi kasutatavate ravimite, vitamiinide ja toidulisandite kohta; perekonna haiguslugu ja muud haigusseisundid, sealhulgas toiduallergia.

Endokrinoloog võib küsida sümptomite kohta, mis ei tundu olevat seotud põhihaigusega ja mis võivad patsiendile tunduda tähtsusetud. Kuid selline teave on oluline ka seetõttu, et hormoonide tase mõjutab kehas paljusid erinevaid süsteeme. Seetõttu võivad väikesed muutused ühes näärmes mõjutada kehaosa, mis asub haigestunud näärmest kaugel..

Arst kontrollib ka patsiendi rõhku ja pulssi, vaatab tema naha, juuste, hammaste ja suuõõne seisukorda, samuti tunneb ta kilpnääret, et kontrollida, kas see on laienenud.

Pärast visuaalset diagnoosimist suunab spetsialist patsiendi täiendavatele testidele ja, võttes neid arvesse, koostab raviplaani.

Milliseid eksameid ja teste saab määrata?

Endokrinoloog kasutab diagnostilisi teste mitmel põhjusel, sealhulgas:

  • Erinevate hormoonide taseme mõõtmiseks patsiendi kehas.
  • Et teada saada, kas sisesekretsiooni näärmed töötavad korralikult.
  • Endokrinoloogilise probleemi põhjuse väljaselgitamiseks.
  • Varasema diagnoosi kinnitamiseks.

Tõenäoliselt suunab endokrinoloog pärast esimest kohtumist patsiendi veresuhkru, uriini ja kolesterooli glükoosianalüüsi.

Viljatusravi korral võib endokrinoloog määrata meespatsiendile spermatesti. See on test, mille abil kontrollitakse spermatosoidide arvu, motoorikat ja valgeliblede arvu, mis võib viidata infektsioonile..

Hüpertüreoidismi diagnoosimiseks ja kilpnäärme sõlmede uurimiseks on ette nähtud kilpnäärme skaneerimine. See on pilt kilpnäärmest pärast seda, kui patsient neelas tableti (või tehti süst) väikese koguse radioaktiivse joodiga.

Kuna kilpnääre kasutab joodi mõne oma hormooni tootmiseks, imab see radioaktiivset ainet. See aine kiirgab energiat ja võimaldab teil näärmest pilti saada. Kogu skaneerimine on valutu ja võtab umbes pool tundi.

Kiirem, ehkki vähem informatiivne protseduur on kilpnäärme ultraheli.

Patoloogiate põhjused

Hormonaalsed haigused tekivad erinevatel põhjustel:

  • geneetiline eelsoodumus;
  • endokriinnäärmete kahjustus ülekantud nakkushaiguste tagajärjel;
  • endokriinnäärmete kaasasündinud patoloogiad;
  • verejooks või vereringehäired hormoonide eritavate organite kudedes;
  • põletik, mis põhjustab hormonaalseid häireid;
  • autoimmuunsed kahjustused;
  • endokriinnäärmete kasvajad.

Endokriinsüsteemi haiguste areng kutsub esile tegureid:

  • keskkonnategurite (toksilised ained, radiatsioon) agressiivne mõju;
  • hormoonide sünteesiks vajalikke aineid sisaldavate toodete puudumine dieedis;
  • vanus pärast 40 aastat, kui endokriinsüsteemi talitlushäired;
  • liigne kaal;
  • halvad harjumused;
  • füüsiline tegevusetus.

Igasugune endokriinne haigus ilmneb teatud hormooni liigsuse või puuduse tõttu. Endokrinoloogiliste patoloogiate põhjuseid nimetatakse:

  • ebanormaalsete hormoonide sekretsioon (haruldane nähtus, mis ilmneb geenimutatsiooni tagajärjel);
  • hormoonide transpordi või metabolismi rikkumine (rikkumine on seotud maksa patoloogiliste muutustega, raseduse ajal);
  • koe immuunsus (resistentsus) hormoonide suhtes, mis on seotud retseptori kahjustatud aktiivsusega.

Endokriinsüsteemi haiguste tunnused on erinevad. Igal hormonaalsel patoloogial on nii spetsiifilised sümptomid kui ka tunnused, mis sarnanevad muude haigustega. Sel põhjusel on endokriinsete näärmete talitlushäirete diagnoosimine keeruline. Patoloogilist seisundit saab tuvastada ainult endokrinoloog. Hormonaalse rikke sümptomid:

  • kehakaalu, mahu muutus (rasvumine, kurnatus);
  • vereringesüsteemi häired (arütmia, vererõhu tõus);
  • seedesüsteemi talitlushäired;
  • neuroloogilised reaktsioonid: väsimus, unisus, meeldejätmise protsesside häired;
  • ainevahetusprotsesside talitlushäired (janu, sagedane tung urineerida);
  • somaatiline halvenemine: higistamine, palavik, närviline ärrituvus, üldine nõrkus.

Laste ja täiskasvanute endokriinsed haigused erinevad individuaalse käiguga, seetõttu vajavad nad sama lähenemisviisi ravile. Ravirežiimi valik sõltub järgmistest teguritest:

  • patoloogilise protsessi lokaliseerimine;
  • haiguse staadium;
  • kursuse omadused;
  • immuunsussüsteemi seisund.

Hormoonasendusravi on naiste ja meeste juhtiv ravi. Neoplasmide (kasvajad, tsüstid, sõlmed) ja haiguse raske käiguga arenevad nad kirurgilise sekkumise teel. Peamised terapeutilised eesmärgid:

  • hormonaalne stabiliseerumine;
  • elundite ja süsteemide töö taastamine;
  • ainevahetuse normaliseerimine.

Endokriinsete haiguste ennetamine on oluline. Soovitatav on järgida lihtsaid reegleid:

  • elada tervislikku elu;
  • pidage kinni tasakaalustatud toitumisest;
  • lõpetage suitsetamine ja alkohoolsete jookide joomine;
  • õigeaegselt ravida haigusi, mis provotseerivad endokriinsete näärmete häireid;
  • agressiivsete keskkonnategurite mõju minimeerimine.

Endokriinsete haiguste sümptomite ilmnemisel on vaja konsulteerida endokrinoloogiga. Hormoonide vähesuse ja liigsusega seotud patoloogiliste seisundite õigeaegne diagnoosimine aitab vältida kehas ohtlike vaevuste ja talitlushäirete teket.

Kuidas endokrinoloogi juurde pääseda Millised sümptomid peaksid olema

Endokriinsüsteemi sümptomiteks on:

      • viljatus;
      • kardiopalmus;
      • sagedased peavalud;
      • pisaravool;
      • raske kaalulangus;
      • juuste väljalangemine või juuste liigne kasv;
      • kehakaalu põhjuseta suurenemine;
      • isu suurenemine või vähenemine;
      • unetus;
      • mäluhäired;
      • sügelus
      • kuiv nahk;
      • kõhukinnisus
      • külm talumatus;
      • higistamine
      • valutavad jalad;
      • värin;
      • sagedased luumurrud;
      • ja jne.

Spetsialisti tuleb külastada ka siis, kui tunnete pidevat ärrituvust, depressiooni, jõu kaotust, lihasnõrkust, vähenenud aktiivsust, unisust. Ja ka siis, kui teil on raskusi toidu neelamisega, tükk kurgus, ebamugavustunne kaelas, laienenud kilpnääre, hingamisraskused.

  1. Endokriinsed kõrvalekalded on päritavad, nii et kui inimesel on geneetiline eelsoodumus haiguseks, on soovitatav annetada verd analüüsiks.
  2. Isegi kui naisel pole kaebusi, peaks ta endokrinoloogi juures läbi vaatama, kui: hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamise küsimus on otsustatud, rasedus on planeeritud, menopaus algab.
  3. Selle spetsialisti visiit on rasedate naiste eeltingimus.
  4. Samuti on meestel sümptomeid, mille korral nad peavad külastama spetsialisti: sugutung vähenenud, erektsiooniprobleemid, sage urineerimine.
  5. 45-aastaseks saamisel peaks iga inimene endokrinoloogi külastama kord aastas (ennetamiseks).

Endokriinsüsteemi düsfunktsiooni sümptomid lastel

Sellegipoolest on endokriinsüsteemi talitlushäiretel mitmeid ilmseid märke:

kännu kasv või vastupidi järsk hüpe;
teravad kõikumised kaalu, see ei ole oluline - suurendada või kaotada;
apaatia, meeleolumuutused, vihapuhangud (ilma nähtava põhjuseta);
sagedane janu;
suurenenud või vähenenud higistamine. Kui pärast aktiivset sportimist jääb vorm täiesti kuivaks, on mõistlik laps arsti juurde viia;
probleemid naha, juuste ja küüntega.. Kõik ülaltoodu, ehkki mitte otsesed, vaid väga kõnekad signaalid süsteemsetest tõrgetest

Kõik ülaltoodud, ehkki mitte otsesed, vaid väga kõnekad signaalid süsteemiriketest.

Millised on peamised diagnostika tüübid, mida endokrinoloog tavaliselt viib läbi

Mõnel juhul näevad arstid kilpnäärmehaiguse põhjust nn gobogeense toidu kuritarvitamises. Sellesse ohtlikku tootekategooriasse kuuluvad traditsiooniliselt kõik ristõieliste sugukonna esindajad: kapsas, sinep, spargelkapsas ja muud tüüpi kapsad, aga ka naeris, kassaajuur, sojaoad, männipähklid ja hirss..

Tuleb märkida, et kulinaarne töötlemine inaktiveerib zobogeenid. Joodiallikana kilpnäärmehaiguste ennetamiseks on soovitatav süüa pruunvetikas ja tumepunaseid vetikaid

Eriti oluline on nende olemasolu dieedis, mis sisaldab mis tahes zobogeene

On täheldatud, et struuma (kilpnäärme suurenemine) on kõige altid mere ääres asuvate mägipiirkondade ja territooriumide elanikele, kelle toitumine on praktiliselt joodivaba. Kilpnäärmehaiguste ennetamiseks kasutatakse siin edukalt soola joodimist..

Hüpotüreoidismi kliiniline pilt vastab tõsiasjale, et kõik kehas toimuvad protsessid aeglustuvad: pulss, ainevahetus, seedetrakti motoorika on pärsitud, mis väljendub suurenenud väsimus, depressioon, ülekaal, kuiv nahk, juuste väljalangemine, kalduvus tursele, kõhukinnisus ja muud sümptomid.

Türotoksikoosiga juhtub kõik täpselt vastupidiselt: patsiendid on ärrituvad, närvilised, süda tõmbab normaalsest kiiremini (90 või enam lööki minutis), kehakaal väheneb tavaliselt. Kui esimesel juhul kasutatakse stimuleerivaid ravimtaimi, siis teisel juhul on näidatud looduslikud preparaadid, millel on jahutav toime.

Kilpnäärme funktsiooni hindamiseks tehakse uuring selle hormoonide sisalduse kohta veres. Kui asendusravi ei saa ilma jätta, määratakse patsiendile tablettide kujul olevad sünteetilised hormoonid. Türotoksikoosiga kasutatakse ravimeid, mis pärsivad nääre funktsiooni.

Ühel või teisel viisil peaks hüpotüreoidismi ravi hõlmama sünteetilisi hormoone: mõne rahvapärase meetodiga on peaaegu võimatu efekti saavutada. Samal ajal võivad looduslikud abinõud haiguse kulgu pisut leevendada ja asendusravi vajadust vähendada..

Kilpnäärme aktiivsuse normaliseerimiseks on vaja ka tsinki, vitamiine E, A, B, B, B ja foolhapet. Üks kõige kasulikumaid toitaineid on aminohape L-türosiin, millel on stressivastane toime ja mis suurendab energiatooni. Ravim võetakse tühja kõhuga, pestakse veega, võttes samal ajal väikestes annustes vitamiine B ja C. Asendamatud rasvhapped reguleerivad tõhusalt näärmete funktsiooni.

"Arst endokrinoloog, kes see on ja mida ravib?" - Sellele küsimusele tuleb leida vastus 20. sajandi alguses, kui lõpuks moodustati kliinilise meditsiini endokrinoloogia uus osa. Tema sünniajaks peetakse 1848. aastat.

Siis juhtis Inglise arst Adisson ravimatu patsiendi lahkamise käigus tähelepanu neerupealiste kortikaalse kihi rikkumisele. Seitse aastat hiljem soovitas teine ​​Brown-Secari arst, et neerupealised ja võib-olla veel mõned näärmed vabastaksid verre spetsiifilisi aineid, millel on inimkehale regulatiivne toime

1905. aastal ilmus uus meditsiiniline termin - “hormoon”.

Hormoonid (kreeka keelest - stimuleerivad) on spetsiaalsed ained, mida toodetakse endokriinsetes näärmetes, et mõjutada keha teisi organeid ja rakke. Endokrinoloog on arst, kes ravib endokriinsete näärmete patoloogiat ja hormonaalseid häireid.

Laste endokrinoloogi ravitavad haigused

Laste endokrinoloog ravib järgmisi haigusi ja kõrvalekaldeid:

  • Kaasasündinud ja omandatud suhkurtõbi. Insuliinipuudus ja häiritud glükoosivarustus.
  • Diabeedi insipidus. Suur janu suurenenud urineerimisega.
  • Itsenko-Cushingi tõbi (neerupealiste funktsioonihäired).
  • Väikeste laste, koolilaste ja noorukite hormonaalne ebaõnnestumine.
  • Autoimmuunne türeoidiit. Kilpnäärme põletik puuduliku süsteemi tagajärjel.
  • Osteoporoos. Ebapiisav luude tugevus kaltsiumi puuduse tõttu.
  • Akromegaalia.
  • Hüpopituitarism. Hormooni tootmise lõpetamine hüpofüüsi poolt.
  • Hüpoparatüreoidism. Halvenenud kaltsium paratüreoidsete näärmete hormoonide tootmise vähenemise tõttu.
  • Hajus mürgine struuma. Kilpnäärmehormoonide liigne sekretsioon.
  • Endeemiline struuma. Joodipuudusest tingitud kilpnäärme suurenemine.
  • Uimastatud kasv.
  • Erineva rasvumisega rasvumine.
  • Neerupealiste puudulikkus. Peatage salajane eraldamine.
  • Kaltsiumi metabolismi häired.
  • Füüsilise arengu anomaaliad.
  • Hüpotüreoidism Türoksiini ja trijodotüroniini hormoonide puudus.

Allergilised reaktsioonid

Üks immuunreaktsioonidest on allergia - seisund, mis suurendab keha reageerimist allergeenidele. Allergeenid on ained või esemed, mis soodustavad allergilise reaktsiooni ilmnemist kehas. Need jagunevad sisemiseks ja väliseks.

  • Väliste toiduallergeenide hulka kuuluvad teatud toidud (munad, šokolaad, tsitrusviljad), mitmesugused kemikaalid (parfüümid, deodorandid), ravimid.
  • Sisemised allergeenid on keha enda kuded, tavaliselt muudetud omadustega. Näiteks põletuste korral tajub keha surnud kude võõraks ja loob neile antikehi. Samad reaktsioonid võivad ilmneda mesilaste, kimalaste ja muude putukate hammustuste korral..