Kilpnäärme peroksüdaasi antikehad (anti-TPO)

Türoperoksüdaasi antikehad on spetsiifilised immunoglobuliinid, mis on suunatud kilpnäärme rakkudes sisalduva ensüümi vastu ja vastutavad kilpnäärmehormoonide sünteesi jaoks aktiivse joodi vormi moodustamise eest. Nad on kilpnäärme autoimmuunhaiguse spetsiifiline marker..

Kilpnäärme peroksüdaasi antikehad, mikrosomaalsed antikehad, mikrosomaalse antigeeni antikehad, ATPPO, ATPO.

Kilpnäärmevastaste peroksüdaasi autoantikehad, antimikrosomaalsed antikehad, kilpnäärmevastased mikrosomaalsed antikehad, kilpnäärme peroksüdaasi autoantikehad, TPO antikehad, kilpnäärme peroksüdaasi test, kilpnäärme mikrosomaalsed antikehad, türoperoksüdaasi antikehad, TPOAb, Anti-TPO.

Avastamisvahemik: 5.00–600.00 RÜ / ml.

RÜ / ml (rahvusvaheline ühik milliliitri kohta).

Millist biomaterjali saab uurimiseks kasutada?

Kuidas uuringuks valmistuda??

Enne uuringut ei tohi suitsetada 30 minutit..

Uuringu ülevaade

Selle analüüsi eesmärk on määrata vereseerumis kilpnäärmekoe spetsiifilised antikehad - anti-TPO. Need moodustuvad siis, kui inimese immuunsüsteem tuvastab ekslikult kilpnäärmekoe kui võõras bioloogiline aine, mis võib põhjustada türeoidiiti, näärmekoe kahjustusi ja selle funktsiooni mitmesuguseid häireid..

Kilpnääre sünteesib mitmeid elutähtsaid hormoone: türoksiini (T4) ja trijodotüroniini (T3), millel on ainevahetuse reguleerimisel suur tähtsus. Kilpnääret reguleerib omakorda hüpofüüsi kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH), mis tagab kilpnäärmehormoonide piisava tootmise sõltuvalt keha vajadustest. Antikehade kahjulik mõju erinevatele biokeemilistele struktuuridele võib põhjustada kilpnäärmehormoonide normaalse tootmise häirimist ja kahjustada selle funktsiooni regulatsiooni, mis põhjustab lõpuks kroonilisi patoloogiaid, mis on seotud hüpo- või hüpertüreoidismiga. Hüpotüreoidism avaldub selliste sümptomite kujul nagu kaalutõus, struuma, kuiv nahk, juuste väljalangemine, kõhukinnisus, suurenenud tundlikkus külma vastu. Hüpertüreoidismiga kaasneb higistamine, südamepekslemine, ärevus, jäsemete värisemine, nõrkus, unehäired, kehakaalu langus, eksoftalmos.

Kilpnäärme hormoonide moodustamisel mängib võtmerolli kilpnäärme ensüüm türoperoksüdaas. Türoperoksüdaas osaleb joodi aktiivse vormi moodustamisel, ilma milleta pole kilpnäärmehormoonide T4 ja T3 biokeemiline süntees võimatu. Selle ensüümi antikehade ilmumine veres häirib selle normaalset funktsiooni, mille tagajärjel väheneb vastavate hormoonide tootmine.

Kilpnäärme autoimmuunhaiguste diagnoosimisel on kõige tundlikum meetod türoperoksüdaasi antikehade vereseerumi kvantitatiivne analüüs. Selle tulemuste normist kõrvalekaldumine on Hashimoto türeoidiidi ja difuusse toksilise struuma (Bazedova tõbi) varajane märk. Kaasaegsed ülitundlikud meetodid kilpnäärme peroksüdaasi antikehade tuvastamiseks suudavad õigesti diagnoosida 95% Hashimoto türeoidiidiga patsientidest ja 85% difuusse toksilise struumaga patsientidest. Raseduse ajal võib anti-TPO märkimisväärselt mõjutada kilpnäärme arengut ja sündimata lapse tervist, kuna need võivad tungida läbi platsentaarbarjääri ema verest lootele. TPO-vastane tase tõuseb sageli teiste kilpnäärmehaiguste, näiteks idiopaatilise hüpotüreoidismi, adenoomi ja vähi korral, lisaks igat tüüpi autoimmuunhaiguste, sealhulgas reumatoidartriidi, süsteemse erütematoosluupuse, insuliinist sõltuva suhkruhaiguse, autoimmuunse neerupealiste puudulikkuse ja perinoosiga. mitmed juhtumid näitavad kilpnäärme seotust selle patoloogilise protsessiga. Ravi teatud ravimitega (amiodaroon, liitium, interferoon) võib põhjustada ka antikehi türoperoksüdaasi vastu ja selle tagajärjel hüpotüreoidismi.

Milleks uuringut kasutatakse??

  • Kõigepealt kilpnäärme mitmesuguste autoimmuunhaiguste tuvastamiseks:
    • türeoidiit Hashimoto,
    • difuusne toksiline struuma,
    • sünnitusjärgne türeoidiit,
    • autoimmuunne türeoidiit,
    • hüpertüreoidism või hüpotüreoidism vastsündinutel.
  • Kilpnäärme uurimiseks vastsündinutel, et kontrollida, kas ei esine kõrvalekaldeid, kui ema on tuvastanud kilpnäärme peroksüdaasi või sünnitusjärgse türeoidiidi vastaseid antikehi.
  • Ühe või teise kilpnäärmehaiguse autoimmuunse olemuse tuvastamiseks või välistamiseks (kilpnäärme laienemine ilma selle funktsiooni kahjustamata, primaarne hüpo- või hüpertüreoidism, oftalmopaatia jne), kuna see võimaldab teil välja kirjutada kõige tõhusama ravi.

Kui uuring on planeeritud?

  • Kilpnäärme talitlushäirete sümptomitega.
  • Kui teiste testide tulemused näitavad kilpnäärme talitlushäireid.
  • Kui on vajalik kilpnäärmehaigusega patsiendi tervisliku seisundi pikaajaline jälgimine, mis hõlmab korrapäraste ajavahemike järel laboratoorseid uuringuid, et kontrollida ravi efektiivsust.
  • Kui kaalutakse võimalust määrata anti-TPO (liitium, amiodaroon, alfa-interferoon, interleukiin-2) ilmnemise tõttu hüpotüreoidismi riskiga ravi,.
  • Vajadusel uurige raseduse katkemise, preeklampsia, enneaegse sünnituse, ebaõnnestunud kunstliku viljastamise katse põhjuseid - see võib olla tingitud spetsiifiliste antikehade mõjust.
  • Kui muude testide tulemused (T3, T4 ja / või TSH) näitavad kilpnäärme talitlushäireid.
  • Autoimmuunhaigusega, mis esialgu kilpnäärme funktsiooni ei mõjutanud (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosne luupus, kahjulik aneemia, süsteemne autoimmuunne vaskuliit, insuliinisõltuv suhkurtõbi), kui on sümptomeid, et kilpnääre osaleb selles protsessis.
  • Kui patsiendil on kõrge risk autoimmuunse türeoidiidi tekkeks (näiteks rasedad naised, kellel on perekonnas juba haigusjuhtumeid olnud).

Mida tulemused tähendavad??

Kontrollväärtused: 0–34 RÜ / ml.

Anti-TPO taseme tõstmise põhjused

Üldiselt näitab anti-TPO tuvastamine seerumis autoimmuunset agressiooni kilpnäärme suhtes ja mida rohkem analüüsitulemid normist kõrvale kalduvad, seda suurem on seda tüüpi patoloogia tõenäosus.

  • Kilpnäärme peroksüdaasi taseme väikest või mõõdukat tõusu võivad põhjustada paljud kilpnäärmehaigused ja autoimmuunsed häired: reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus, insuliinsõltuv suhkurtõbi, kilpnäärmevähk, süsteemne autoimmuunne vaskuliit jne..
  • Tulemuste oluline kõrvalekalle normist näitab enamasti kilpnäärme autoimmuunhaigust, näiteks Hashimoto türeoidiit, difuusne toksiline struuma.
  • Positiivsed analüüsi tulemused raseduse ajal näitavad hüpertüreoidismi võimalust beebil (emakasisese arengu ajal või pärast sündi).
  • Kui ravikuuri pikaajaliseks jälgimiseks kasutatakse kilpnäärme peroksüdaasi antikehade analüüsi, samal ajal kui antikehade tase püsib kogu vaatlusperioodi vältel kõrge või väheneb ravi alguses ja tõuseb seejärel teatud aja möödudes uuesti, näitab see, et ravi, samuti asjaolu, et haigus jätkub või raskendab.
  • Mõnikord tõuseb anti-TPO tase praktiliselt tervetel inimestel, sagedamini naistel ja see tõenäosus suureneb koos vanusega. Enamik neist ei muretse kunagi kilpnäärmehaiguste pärast, kuid igal juhul jälgitakse patsiendi tervislikku seisundit mõnda aega..

TPO-vastase taseme alandamise põhjused

Anti-TPO kontsentratsiooni langus madalatele või eriti tuvastamatutele väärtustele näitab, et ravi on edukas.

Mis võib tulemust mõjutada?

  • Suur kogus rasva seerumis.

TPO-vastaste testide tundlikkus ja spetsiifilisus suureneb koos meditsiinitehnoloogia arenguga. Uurimismeetodeid muudetakse perioodiliselt. Osaliselt sel põhjusel on sellel analüüsil olnud terves osas mitu nime. Nüüd kasutatakse selle rakendamiseks mitut meetodit, kõigil neist on erinevad tundlikkuse ja normaalväärtuste piirid. Sellega seoses on tulemuste võrreldavuse tagamiseks oluline teha korduvaid katseid samas laboris, kasutades sama tehnikat nagu esialgses uuringus..

Kes määrab uuringu?

Perearst, terapeut, endokrinoloog, kirurg, reumatoloog, kardioloog, sünnitusarst-günekoloog, lastearst, neonatoloog.

Kirjandus

Autoimmuunne türeoidiit, toimetaja W.A. Scherbaum, U. Bogner, B. Weinheimer, G.F. Bottazzo: Springer-Verlag, Berliin, 1991.

Kilpnäärmehaigused toimetanud Lewis E. Braverman MD. Humana Press, Totowa, N. J., 2003.

Kilpnäärmehaigus kliinilises praktikas, I. Ross McDougall, Chapman ja Hall, London, 1992.

Surks MI, Ortiz E, Daniels GH ja teised. Subkliiniline kilpnäärmehaigus: teaduslik ülevaade ja juhised diagnoosimiseks ja raviks. JAMA 2004; 291 (2): 228-38.

Ladenson PW, Singer PA, Aink B jt. Ameerika kilpnäärme ühingu juhised kilpnäärme talitlushäirete tuvastamiseks. Arch Inten Med 2000; 160: 1573-5.

Endokriinsete haiguste molekulaarpatoloogia, Jennifer L., Hunt Springeri teadus + ärimeedia, London, 2010.

Mikrosomaalse türoperoksüdaasi antikehad, Anti-TPO

Kilpnäärme folliikulite rakuensüüm, tundlik test autoimmuunse türeoidiidi tuvastamiseks. Türosperoksüdaasi mikrosomaalsete antikehade uurimise eesmärk on tuvastada vereseerumis spetsiifilised immunoglobuliinid, mis toimivad kilpnäärme rakkudes sisalduva ensüümi vastu, mis on vajalik kilpnäärme homoonide sünteesiks ja joodi aktiivse vormi moodustamiseks. Anti-TPO tuvastamine on mõnede kilpnääret mõjutavate autoimmuunhaiguste diagnostiline marker. Vere seerumi anti-TPO kvantitatiivne analüüs on kilpnäärme autoimmuunhaiguste kõige täpsem näitaja ja seda saab tuvastada varases staadiumis. Diagnostikas kasutatakse TPO-vastast uuringut kilpnäärme autoimmuunsete kahjustuste, näiteks Hashimoto türeoidiidi, difuusse toksilise struuma, sünnitusjärgse ja autoimmuunse türeoidiidi, hüpertüreoidismi ja hüpotüreoidismi tuvastamiseks. Uurimismeetodina võimaldab analüüs tuvastada kilpnäärme seisundi, et rikkumisi välistada või kinnitada. Analüüsi kasutatakse ka kilpnäärmehaiguste autoimmuunse olemuse kinnitamiseks või välistamiseks. TPO-vastase uuringu läbiviimise näidustusteks on kilpnäärme talitlushäiretele iseloomulike sümptomite tuvastamine või kui selliseid kõrvalekaldeid kahtlustatakse muude testide tulemuste põhjal. Uuring on ette nähtud jälgimisvahendina kinnitatud kilpnäärmehaigustega patsientidele enne ravi määramist, mis on seotud hüpotüreoidismi tekke tõenäosusega, kilpnäärme talitlushäirete ilmingutega. Analüüs võib olla osa uuringutest raseduse katkemise ja enneaegse sünnituse põhjuste väljaselgitamiseks. See uuring määratakse patsientidele, kellel on kõrge risk autoimmuunse türeoidiidi tekkeks. Tulemused on kvantitatiivsed, näidatud ja võrdlusväärtused. Diagnoosimisel on soovituslik kõrgenenud anti-TPO tase. Türoperoksüdaasi antikehad on immunoglobuliinid, mis on kilpnäärme autoimmuunhaiguste markeriks. Enamikul juhtudest suurenevad TPO-vastased antikehad selliste haiguste esinemisel, mis ilmnevad ilma sümptomiteta. Esialgsel etapil võib tekkida apaatia, võib täheldada kuiva nahka ja suurenenud närvilisust. Need sümptomid on tavaliselt tingitud väsimusest või vitamiinide puudusest..

Naistel on türoperoksüdaasi vastased antikehad märkimisväärselt suurenenud.

Kui täheldatakse, et TPO-vastased antikehad on suurenenud, võib see olla tingitud asjaolust, et kilpnäärme kude on vastuvõtlik autoimmuunsele agressioonile.

Sellised muutused esinevad järgmistel juhtudel:

  • Kilpnäärmepõletik,
  • Mürgine struuma hajus,
  • Idiopaatiline hüpotüreoidism,
  • Gravesi haigus,
  • Kilpnäärmevähk.

AT TPO-s

AT TPO määra võib suurendada inimestel, kes ei kannata organite talitlushäirete all ja on põhjustatud muudest kilpnääret mõjutavatest haigustest. Enda kaitsmiseks ja mõistmiseks, miks AT TPO naistel oluliselt suureneb, on kõige parem pöörduda abi saamiseks meie kliiniku poole. Meie arstid viivad läbi kõik vajalikud testid ja määravad kindlaks, kas AT on tõusnud kilpnäärme peroksüdaasini..

Kilpnäärme peroksüdaasi antikehad

Kilpnäärme peroksüdaasi antikehad, tavaliselt erineva soo esindajatel, ei erine jõudluses ja ei tohiks ületada 34 RÜ / ml. Türoperoksüdaasi antikehad tavalises tabelis vastavalt naiste ja meeste tabelile võivad erineda ainult vanusekategooriate kaupa ja on järgmised:

• Alla 50-aastased - vähem kui 30 RÜ / ml,

• Vanemad kui 50-aastased - vähem kui 50 RÜ / ml.

Türoperoksidaas on ensüüm, mida sünteesitakse kilpnäärmes igal inimesel. TPO vastased antikehad on valguühendid, mille toime on suunatud ensüümide vastu, mis vastutavad joodi aktiivse vormi moodustamise eest, mis on vajalik kilpnäärmehormoonide sünteesiks. Kui kilpnäärme peroksüdaasi antikehade sisaldus on tõusnud, on see marker kilpnäärme autoimmuunhaiguste esinemiseks organismis..

Testimisega saab tuvastada veres TPO-vastaseid antikehi. Samuti määravad arstid selle testi sageli T3 ja T4 vabade testide ning TSH taseme analüüside lisana..

Kui test on positiivne, tähendab see, et kilpnäärmehaiguse tõeline põhjus on autoimmuunhaigus (Gravesi tõbi või Hashimoto tõbi). Need haigused provotseerivad immuunsüsteemi poolt antikehade tootmist, mis ründavad terveid rakke, mitte haigeid rakke, provotseerides sellega kilpnäärme üldist talitlushäiret..

Millal tasub võtta analüüs TPO antikehade määramiseks:

  • kui teil on hüper- või hüpotüreoidism;
  • kroonilise türeoidiidiga - kilpnäärme suuruse järsk suurenemine või tihendite ja sõlmede ilmumine sellel;
  • kui raseduse ajal on naisel kõrge TSH tase;
  • kui te võtate selliseid ravimeid nagu interferoon, liitium, amidaron.

Väärib märkimist, et neil inimestel, kelle TPO-vastaste antikehade testid olid positiivsed, ei pruugi tegelikult olla kilpnäärme autoimmuunhaigusi. Kuid juba nende olemasolu veres näitab juba tõsist ohtu tulevikus neid saada. Kui teie kilpnääre, hoolimata antikehade olemasolust, töötab normaalselt, peaksite seda regulaarselt uurima arstiga, et vältida võimalikke tüsistusi.

AT TPO on naistel märkimisväärselt suurenenud: tähtsus

AT TPO suurendamist saab teha mitmel põhjusel:

  • autoimmuunne türeoidiit;
  • Bazedova tõbi;
  • esmane hüpotüreoidism;
  • autoimmuunhaigused, mis mõjutavad teisi elundisüsteeme;
  • küpses eas naistel;
  • Rasedus.

Et täpselt kindlaks teha põhjus, miks naistel on TPO antikehade sisaldus suurenenud, tasub pöörduda meie kliiniku spetsialistide poole. Teie haiguse põhjus selgub kindlasti pärast anamneesi uurimist ja täiendavat diagnostikat. TPO-vastaste antikehade määramiseks võite testida eraldi või koos muude proovidega keha seisundi uurimiseks keerukates programmides.

Türeropeksidaasi AT normid meestel ja naistel

Kilpnäärme peroksüdaasi vastased antikehad ei tohiks nii meestel kui naistel tavaliselt ületada 34 RÜ / ml. Tavaliselt on naiste ja meeste tabelis türoperoksüdaasi antikehad ainult vanuse alusel. Pärast üle 50-aastaseks saamist ei tohiks see indikaator ületada 50 RÜ / ml.

TPO antikehade ilmnemise õigeaegseks kontrollimiseks veres võtke meiega ühendust testide ja ülitäpse diagnostika saamiseks! Me tagame igale patsiendile, et kõik meditsiinilised protseduurid viiakse läbi kõige mugavamates tingimustes ja järgides kõiki bioloogilise materjaliga töötamise ohutuseeskirju.

Kui analüüs näitab, et TPO-vastaste antikehade sisaldus on suurenenud, saavad meie arstid selle uuringu põhjal valida teile sobiva meditsiinilise teraapia meetodi.

VERENALÜÜSIKS VALMISTAMISE ÜLDEESKIRJAD

Enamiku uuringute puhul soovitatakse verd loovutada hommikul tühja kõhuga, see on eriti oluline juhul, kui viiakse läbi teatud indikaatori dünaamiline jälgimine. Söömine võib otseselt mõjutada nii uuritud parameetrite kontsentratsiooni kui ka proovi füüsikalisi omadusi (suurenenud hägusus - lipeemia - pärast rasvase toidu söömist). Vajadusel saate päeva jooksul pärast 2–4-tunnist paastumist verd loovutada. Soovitatav on juua vahetult enne vere võtmist 1-2 klaasi veel vett, see aitab koguda uuringuks vajalikku vere kogust, vähendab vere viskoossust ja vähendab trombide moodustumise tõenäosust katseklaasis. 30 minutit enne uuringut on vaja välistada füüsiline ja emotsionaalne koormus. Uuringute jaoks võetakse verd veenist.

Hormooni AT TPO norm

Lugemisaeg: min.

TPO antikehad

Kilpnäärme peroksüdaas (TPO) on teatud tüüpi ensüüm, mis katalüüsib orgaaniliste jodiidjodiidi oksüdatsiooniprotsessi ja seob jodeeritud türosiine.

Teenuse nimiHind
Esmane konsultatsioon günekoloogiga2 300 hõõruda.
Günekoloogiline ultraheli ekspert3 080 hõõruda.
Mütsijäljendi võtmine (kraapimine) tsütoloogiliseks uurimiseks500 hõõruda.
Kompleksne "reproduktiivpotentsiaal" munasarjade folliikulite reservi hormoonide hinnang (AMG.FSH, LH, östradiool)1 900 hõõruda.
Munandivarude määramine, test FSH-stimuleerimisega koos ravimi maksumusega5 000 hõõruda.
FSH650 hõõruda.
FSH (CITO)950 hõõruda.
FSH (ekspress)650 hõõruda.

Lihtsamalt öeldes on see põhiline ensüüm, mis võimaldab kilpnäärmel toota oma põhhormoone - türoksiini (T4) koos trijodotüroniiniga (T3). Kilpnäärme peroksüdaas asub türotsüütide pinnal, mis on kilpnäärme peamised T4 ja T3 rakud. Tavaliselt ringlevad TPO-ga kilpnäärmehormoonide antikehad veres väikestes kogustes, kuid mitmed käivitavad tegurid ja geneetilised vead põhjustavad antikehade liigset moodustumist.

Kuidas mõjutavad TPO-vastased antikehad kilpnääret??

TPO on kilpnäärme kõige olulisemate antigeenide nimekirjas ja just sellel reageerivad inimese immuunsuse rakud peamiselt. Kuni see ensüüm paikneb kilpnäärmes, ei puutu see aga otseselt verega kokku, seega ei toimu organismist sellele negatiivset reaktsiooni.

TPO siseneb vereringesse mitmesuguste negatiivsete mõjude tõttu, mis põhjustavad kilpnäärme struktuuri rikkumist. Selle tulemusel ilmneb organismi reaktsioon autoantikehade sünteesi käivitamise vormis.

Kilpnäärme kahjustuse põhjused

Negatiivsed hävitavad protsessid kilpnäärmes võivad alata järgmistel põhjustel:

  • nakatumine viirushaigustega;
  • Kilpnäärme vigastus
  • põletikuliste protsesside käik;
  • suurtes annustes sisalduv kiirgus;
  • joodipuudus või ületarbimine.

TPO-vastaste antikehade tootmist põhjustavad B-lümfotsüüdid, kuna nad on valesti mõistnud TPO-d kui võõrast valku. Selline antikeha toimib kilpnäärmele rakkude tasemel, viies lõpuks nende hävitamiseni.

Märkimisväärse koguse antikehade korral võib täheldada hormoonide T4 ja T3 moodustavate rakkude massilist hävimist. Selle tulemuseks on nende hormoonide taseme oluline tõus veres, mille tagajärjel inimesel tekib türeotoksikoos.

Pooleteise kuni kahe kuu möödudes langeb vereringesse sisenevate kilpnäärmehormoonide tase loodusliku leostumisprotsessi tagajärjel. See tähendab, et türeotoksikoos iseenesest pole organismile kohutav. Kuid pärast selle möödumist hakkab arenema hormoonidefitsiit, kuna neid tootvad rakud hävitatakse ja nende asemele moodustuvad sidekoed või B-lümfotsüüdid. Tulemuseks on kilpnäärme funktsiooni langus - hüpotüreoidismi areng.

Võimalik on olukord, kus antikehade tase on mõõdukalt kõrgenenud, ja sel juhul toimub kilpnäärme rakkude hävitamine pika aja jooksul järk-järgult. Nääri struktuurist silutud tooted kukuvad rakud aeglaselt, kuid pidevalt välja ja alguses ei tunne seda inimene. Kriitiline olukord muutub umbes kaks kuni kolm aastakümmet pärast hävitava protsessi algust, kui kilpnäärmes hormoonide tootmise eest vastutavate rakkude arv muutub nii väikeseks, et nende kehas kategooriliselt puudub - areneb hüpotüreoidism.

Hüpotüreoidismi nimetatakse kliiniliseks sündroomiks, mille põhjus peitub kilpnäärmehormooni ebapiisavas koguses veres. Pealegi on kõik kehas toimuvad metaboolsed protsessid aeglustunud.

Kuna hormoonide tootmist mahus, mis on piisav keha elutähtsa tegevuse tagamiseks, looduslikult ei toimu, täiendatakse nende varusid levotüroksiini manustamisega tablettide kujul väljastpoolt. See ravim sarnaneb hormooniga T4, millest hiljem moodustub T3. Seega võimaldab levotüroksiini võtmine neutraliseerida hormoonide ebapiisavast tootmisest tingitud negatiivseid tagajärgi kehale, hoides selle funktsiooni kogu elu vajalikul tasemel.

Millal võib täheldada kõrgenenud AT-TPO taset??

Kõige tavalisemate autoimmuunhaiguste hulka kuuluvad kilpnäärme autoimmuunhaigused, mis esinevad 5 protsendil maailma elanikkonnast.

Kilpnääret stimuleeriva hormooni ja TPO-vastaste antikehade suurenemist täheldatakse tavaliselt patsiendi juuresolekul:

  • autoimmuunne türeoidiit või Hashimoto türeoidiit (AT-TPO suurenenud produktsiooni tõenäosus on üle 90 protsendi);
  • difuusne toksiline struuma, mida muidu nimetatakse Ravesi haiguseks (üle 80 protsendi);
  • sünnitusjärgne türeoidiit (rohkem kui 65 protsenti);
  • mitte-autoimmuunsed kilpnäärmehaigused (umbes 15-20 protsenti).

Ligikaudu 10 protsendil patsientidest on antikehade taseme tõus võimalik ilma kilpnäärme häireteta või muude patoloogiliste autoimmuunsete transformatsioonide, eriti reumatoidartriidi korral..

Juhtub, et TPO-vastaseid antikehi toodetakse pärilike põhjuste tagajärjel, mõnikord koos kõigi autoimmuunsete patoloogiatega..

Näidustused TPO antikehade määramiseks

Kontrollige AT-TPO taset, kui:

  • on kahtlus autoimmuunse türeoidiidi esinemises;
  • esmalt tuvastati hüpotüreoidism;
  • Ultraheli näitas kilpnäärme (struuma) mahuliste parameetrite või selle struktuuri heterogeensuse suurenemist;
  • esmalt diagnoositi türeotoksikoos;
  • rasedus on olemas (kui TSH on üle 2,5).

Enne ravi määramist liitiumi, interferooni ja amiodarooni sisaldavate preparaatidega on vajalik AT-TPO taseme määramine. See on tingitud asjaolust, et antikehadega suurendab märkimisväärselt nende patoloogiate tekke riski, mis võivad nende ravimite kasutamisel ilmneda.

Hormoonide AT-TPO vereanalüüs, mille norm sõltub soost ja vanusest, mängib otsustavat rolli autoimmuunse türeoidiidi, hüpo- ja kilpnäärme ületalitluse diagnoosimisel, kilpnäärme suuruse suurenemisel, toksilisel hajusal või nodulaarsel struuma.

Hormooni AT TPO norm alla 50-aastastel naistel on 0-35 RÜ / ml, vanematel kui 50-aastastel - 0-100 RÜ / ml.

TPO-vastase hormooni norm alla 50-aastastel meestel ei tohiks ületada 35 RÜ / ml, anti-TPO-normi norm üle 50-aastastel meestel ei tohiks ületada 85 RÜ / ml.

Miks määrata lapse kandmisel AT-TPO??

TPO antikehade taseme kindlaksmääramine raseduse ajal võimaldab ennustada sünnitusjärgse türeoidiidi riski. Rasedatel, kellel on diagnoositud antikehad, on kaks korda suurem risk kui neil, kellel seda pole..

Sünnitusjärgse türeoidiidi arengut täheldatakse naistel pärast lapse sündi umbes 5-10 protsenti juhtudest. Antikehade hävitava toime tagajärjel kilpnäärmele areneb hävitav türeotoksikoos, kuid hiljem taastub enamikul patsientidest kilpnääre funktsioneerimine normaalsele tasemele. Ligikaudu 20–30 protsenti naistest peab silmitsi seisma hüpotüreoidismiga..

Mõnel juhul on vaja kindlaks teha TPO-vastaste antikehade tase, kui raseduse ajal ületatakse TSH taset tasemel 2,5 mIU / ml. Sarnane olukord on täiendav põhjus raseda patsiendi levotüroksiini väljakirjutamiseks. Samal ajal soovitab USA kilpnäärme ühing määrata raseduse ajal levotüroksiini asendusannused isegi ilma AT-TPO taset eelnevalt määramata..

AT-TPO seos autoimmuunse türeoidiidiga (AIT)

Statistika näitab, et AIT juuresolekul 90–95 protsendil juhtudest määratakse AT-TPO, kuid samal ajal pole AIT diagnoos kaugeltki kõigil kõrge antikehade sisaldusega patsientidel. See on tingitud asjaolust, et TPO-vastaseid antikehi saab diagnoosida terve elanikkonna mõnes osas..

AIT võib omakorda täheldada neil, kellel AT-TPO puudub, eriti noorukieas patsientide puhul.

Millised peaksid olema AT-TPO tegevused?

Esimene samm TPO-vastaste antikehade tuvastamisel peaks olema täiendav uuring, mis välistab või kinnitab AIT-i. Konsultatsioon viiakse läbi endokrinoloogiga, kogutakse olemasolevaid kaebusi ja olemasolevat haiguslugu, tehakse TSH, hormooni T4 taseme määramine, kilpnäärme ultraheli. Pärast seda otsustab endokrinoloog edasise ravikuuri või vaatlusprotsessi..

Endokrinoloogid peavad sageli tegelema olukorraga, kus TPO-vastaste antikehade taseme määramiseks testiti isikut, kellel ei olnud tõsiseid eeltingimusi, ja see tase osutus mõnevõrra ülehinnatuks, misjärel suunati patsient endokrinoloogi vastuvõtule ja täiendavate testide jaoks.

Tulevikus muretsevad sellised patsiendid kogu oma elu ja arvavad, et nendega on midagi valesti, läbivad regulaarselt uuringud, järjekorda kliinikusse ja teevad tarbetuid teste, ehkki tegelikult toimib nende kilpnääre normaalselt ning kõik need kogemused ja kehaliigutused on täiesti asjatud.

Juhul, kui uurimine näitas suurenenud AT-TPO esinemist, ärge paanitsege ja minge skaneerimisele iga paari kuu või kuue kuu tagant, et saada teada praegused näitajad. Kui antikehade arv suureneb, siis suure tõenäosusega see nii on ja muretseda pole millegi pärast. Pealegi ei sõltu haiguse tulemus mingil juhul nende antikehade taseme kõikumisest.

Meditsiinil pole tänaseni ühtegi tõhusat ja ohutut vahendit AT-TPO taseme vähendamiseks, kui see on normist kõrgem. See tähendab, et immuunsussüsteemi mõjutamiseks on olemas väga suur võimalus, kuid selline ravi on ebaharilikult kallis ja sellega kaasneb palju riske, samas kui hüpotüreoidismi korrigeerimine on üsna lihtne ja ilma oluliste kuludeta.

Türoperoksüdaasi antikehad on suurenenud. Mida see tähendab?

Mis on AT TPO, norm veres

TPO-vastaste antikehade teke - signaal immuunsussüsteemi ebaõnnestumisest

AT TPO (türoperoksüdaasi antikehad) on immuunsüsteemi patoloogilised valgud, mida valged vererakud toodavad keha enda rakkude vastu ja mille pinnal on ensüüm, mida nimetatakse türoperoksidaasiks. Sellised rakud moodustavad suurema osa kilpnäärmest ja on selle peamised “tööüksused”.

Kilpnääre toodab kahte hormooni: türoksiini (T4) ja trijodotüroniini (T3), mõlemad kannavad joodi aatomeid, mis määravad nende bioloogilise aktiivsuse. Jood siseneb kehasse toidust ja veest peamiselt jodiidide kujul - suhteliselt inertsed ained ja ainult kilpnäärmes võivad jodiidid muunduda. Joodi lisamine hormoonide T3 ja T4 valgubaasidele on võimalik ainult siis, kui see on aktiveeritud kujul - iooni kujul. Türoperoksüdaas osaleb toiduga tarnitavatest ainetest ja kilpnäärmes vabade joodioonide moodustumisel.

Kilpnäärme peroksüdaasi (AT TPO) antikehade ilmnemine on alati seotud immuunsussüsteemi talitlushäiretega, kuna tavaliselt peaks see hävitama ainult võõraid aineid (viirused, mikroorganismid) ja kasvajarakud, jäädes samas inimkeha tervete rakkude suhtes neutraalseks..

AT TPO norm veres on 0–5,6 U / ml kõigis vanuserühmades (normaalsed vahemikud võivad varieeruda sõltuvalt laboris kasutatavast meetodist).

Suurenenud AT TPO: põhjused ja sümptomid

Fertiilses eas naistel võib TPO-tase tõusta

AT TPO kõrgenenud tase on enamikul juhtudel seotud kas olemasoleva kilpnäärmepatoloogia või autoimmuunhaiguse algusega. Mõnel juhul täheldatakse fertiilses eas naistel, kellel ei esine kahjulikke sümptomeid, väikest kogust AT TPO-d (mitmesuguste allikate kohaselt esineb see 3-7% täiskasvanud naistest). Selle põhjuseks on keha individuaalsed omadused, samuti kõrge östrogeeni (naissuguhormoonide) tase, kuid AT TPO taseme tõus näitab haiguse algust.

AT TPO märkimisväärselt suurenenud tase on järgmiste patoloogiatega:

  • Bazedova tõbi;
  • Krooniline või alaäge türeoidiit;
  • Nodulaarne struuma;
  • Idiopaatiline hüpotüreoidism;
  • Seisund pärast kilpnäärme operatsiooni, selle vigastus;
  • Kilpnäärme adenoom;
  • Kartsinoom ja muu kilpnäärmevähk.
  • Teiste elundite olemasolev autoimmuunne patoloogia (süsteemne erütematoosluupus, autoimmuunne vaskuliit, reumatoidartriit ja teised).

Külmetus on TPO kõrgenenud antikehade üks võimalikke märke

Algstaadiumis on AT TPO suurenemine asümptomaatiline, kuid kilpnäärmerakkude kahjustuse suurenemisega võib ilmneda mitmeid märke:

  • Juuste väljalangemine;
  • Kehakaalu muutus, mis ei ole seotud kaloritarbimise suurenemise või vähenemisega;
  • Kuumad hood, sooja ruumide talumatus (ei ole seotud menopausiga);
  • Kuiv nahk;
  • Ülitundlikkus külma, külmavärina suhtes (eriti väljendunud hommikul);
  • Kõhukinnisus
  • Psühholoogilise seisundi muutused: depressioon, hääbuv huvi tegevuste vastu, ärrituvus, närvilisus, keskendumisraskused;
  • Kogu keha turse, tursed;
  • Silmade välimuse muutus, nende laienemine ja punnimine või “ujumine”;
  • Käe raputamine;
  • Unetus, unisus päeva jooksul;
  • Südamepuudulikkus, südamepekslemine.

Vähenenud AT TPO-s: põhjused

Mis on ohtlikud kõrvalekalded normist?

Kõrvalekalded võivad põhjustada müsedeemi

Isegi väikesed AT TPO taseme tõusud põhjustavad kilpnäärme seisundi halvenemist, kuna selle rakud on pidevalt kahjulikud. See võib põhjustada kilpnäärme raske endokrinoloogilise patoloogia kahte tüüpi: türeotoksikoosi või mükseemi.

Türotoksikoos on seotud progresseeruva ainevahetushäirega, peamiselt valkude ainevahetuse ja lihaskoega. Samuti põhjustab türeotoksikoos närvisüsteemi, nägemisorgani, südame töö mitmesuguseid talitlushäireid: paroksüsmaalne tahhükardia, kodade virvendus ja muud tüüpi rütmihäired.

AT TPO raseduse ajal

Kõrge AB sisaldus võib põhjustada raseduse katkemist

ATTPO suurenenud tase raseduse alguses suurendab mitmete teadlaste sõnul spontaanse raseduse katkemise riski 2,2-3,7 korda (M. Prummel, V. Wirsing).

AT TPO kõrge tase kogu raseduse perioodil põhjustab sageli kilpnäärme endokrinoloogilise patoloogiaga hüpertüreoidismiga imikute sündi. Juhtudel, kui AT TPO suurenemine on kombineeritud raseda naise hormoonide T3 ja T4 ilmse puudumisega, on võimalik lapsi, kellel on häiritud närviline aktiivsus, kognitiivsed talitlushäired kuni kretiinism.

AT TPO analüüs: näidustused ja ettevalmistamine uuringuks

Menstruatsiooni ebakorrapärasused - võimalik näidustus analüüsiks

AT TPO-s on analüüsinäidustused:

  1. Olemasolevad kilpnäärmehaigused (Hashimoto tõbi, idiopaatiline hüpotüreoidism, Bazedovi tõbi, sõlmeline struuma jne)
  2. Raseduse planeerimine (eriti üle 30-aastastele naistele);
  3. Reproduktiivfunktsiooni rikkumine naistel - iseeneslikud raseduse katkemised, pikaajaline raseduse võimetus, ebaregulaarne menstruaaltsükkel, menstruatsiooni tugev verejooks;
  4. Ebasoodsate märkide ja sümptomite ilmnemine, mis ei välista kilpnäärme patoloogiat (juuste väljalangemine, treemor, chilliness jne);
  5. Diagnoositud teiste organite autoimmuunne kahjustus (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);
  6. Kilpnäärme neoplasmide diagnoosimine (koos teiste uuringumeetoditega).

Tulemuste dešifreerimine

Diagnostiline otsing sõltub testi tulemustest.

Tulemused võib esitada kirje "Negatiivne" kujul, mis tähendab TPO-vastaste antikehade normaalset puudumist organismis diagnoosimiseks olulistes kontsentratsioonides. "Positiivse" kirjutamisel näidatakse tavaliselt kontsentratsiooni ühikutes / ml või RÜ / ml, sõltuvalt laboriuuringute meetodist.

Enamasti esitatakse tulemus arvuliselt, mis näitab kontsentratsiooniühikuid. Sel juhul on dekrüpteerimiseks vaja keskenduda tulemusevormis näidatud normivahemikule. Lävepiiri ületamine näitab AT TPO esinemist veres tervisele olulises kontsentratsioonis, sel juhul pole autoimmuunpatoloogia välistatud.

Taseme korrektsioon AT TPO-s

AT TPO kõrgendatud taseme korrigeerimine on võimalik glükokortikoidide määramisega - immuunsüsteemi pärssivate hormonaalsete ravimitega. Sellist ravi valitakse kõige sagedamini siis, kui indikaatori suurenemine on seotud süsteemse erütematoosluupuse, reumatoidartriidiga, sel juhul võib hormonaalne ravim vähendada haiguse sümptomite raskust. Kilpnäärme kahjustuste korral autoimmuunsete antikehadega korrektsiooni ei tehta, kuna immuunsust pärssivatel ravimitel on väljendunud kõrvaltoime.

AT TPO (kilpnäärme peroksüdaasi antikehad): mida see tähendab vereanalüüsis

Teid suunati AT-TPO testile. Mis see on? Saame kokku.

Mis on AT-TPO

AT-TPO vereanalüüs on testimismeetod, mida nimetatakse ensüümidega seotud immunosorbentanalüüsiks või immunohemoluminestsentsanalüüsiks.

Veri saadetakse testimiseks, et teha kindlaks AT-TPO koefitsient. Pärast ravi tagastatakse ülejäänud veri keha. See on reeglina kõik vajalikud valged verelibled, vereliistakud ja punased verelibled. Mõnikord keelduvad patsiendid neist ja siis jääb materjal annetatud vere jaoks. AT-TPO võib dešifreerida veres kilpnäärme peroksüdaasi antikehadena. Antikehad on valgud, mida immuunsüsteem loob. Nende ülesanne on ära tunda ja vajadusel hävitada bakterid ja viirused. Harvadel juhtudel hakkavad antikehad töötama terve keha vastu..

Normid meestele, naistele ja lastele

Antikehade normaalne sisaldus arvutatakse vanuse põhjal. Alla 50-aastaste inimeste puhul on see norm 0,0–34,9 ühikut / ml, üle 50-aastaste puhul on see näitaja 1,00–99,9 ühikut / ml.

Oluline on meeles pidada ühte punkti. Kui patsiendil on taseme tõus 20 ühiku võrra, tähendab see, et hormoon on endiselt normaalne, kuid see nõuab süstemaatilist jälgimist. Kui tase on 25 ühiku võrra või rohkem, on vajalik arsti sekkumine.

Naiste normide tabel vanuse järgi

Normid rasedatel

Meestel

Lastel

Kui on määratud AT-TPO analüüs

Diagnoos on näidustatud kilpnäärmeprobleemide korral. Patsientidel, kellel on bazedovoy või Hashimoto tõbi, on AT-TPO tase juba kõrgenenud. Riskirühma kuuluvad ka reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus, suhkurtõbi ja teised.

Lisaks leitakse tervetel inimestel ka kõrgenenud antikehade sisaldus. Eriti mõjutab see 10% vanematest naistest..

Muud näidustused kontrollimiseks:

  • rase kilpnäärmeprobleemidega
  • imikud, kui nende emadel oli raseduse ajal kõrgenenud AT-TPO tase
  • kilpnäärme suurenemine
  • peritibiaalse müsedeemi
  • Graves eutüreoidne haigus
  • kasvajate moodustumisel
  • türotoksikoos
  • hüpotüreoidism

Kuidas seda teostatakse?

Enne analüüsi on väike ettevalmistus. Protseduur viiakse läbi hommikul tühja kõhuga, enne protseduuri on suitsetamine välistatud. Kuu aega enne seda on vaja lõpetada kõigi hormonaalsete ravimite võtmine, kui neid on. Mitu päeva - joodi sisaldavate ravimite võtmisest keeldumine. Reeglitest on erandeid, kuid neid võib välja kirjutada ainult arst. Minimaalne stress ja füüsiline koormus - see on võib-olla kogu nimekiri sellest, mida tuleb enne analüüsi teha.

AT-TPO vereanalüüsil on mitu etappi. Esiteks uuritakse vaba T4, TSH ja kilpnääret stimuleeriva hormooni kvantitatiivset sisaldust patsiendi vereseerumis, mille eest vastutab ajuripats. Kui T4 tase on normaalne ja TSH väärtused on alahinnatud, on järgmine etapp vaba T3 kvantitatiivsete näitajate uuring. Samal ajal tehakse vereanalüüse TPO ja TG antikehade olemasolu ja koguse kohta TSH suhtes.

Erinevas vanuses ja soost gruppides pole analüüside vahel erinevusi. AT-TPO tulemused valmivad viie päeva pärast.

Suurenemise põhjused

Endiselt on põhjuseid, miks AT-TPO määrad on kõrged. Üks neist on maksahaigus. Neile, kellele meeldib liigselt soolaseid, rasvaseid, magusaid ja praetud toite süüa, on see võimalus mõelda. Teine põhjus on rasvumine, mille põhjuseks võib jällegi olla alatoitumine..

Mida teeb madal

Normist madalamad näitajad ei põhjusta tavaliselt inimesel ebameeldivaid sümptomeid, nende tervis püsib endiselt hea. Selle üheks põhjuseks on geneetiline eelsoodumus. Vähendatud taset peetakse täiesti vastuvõetavaks veaks, kuid igal juhul saab selle analüüsi tuvastada pärast analüüsi läbimist ja selle dekodeerimist ainult arst.

Ravi

Ravina määratakse tavaliselt hormonaalsed ravimid. Probleemi ei saa täielikult kõrvaldada, saate seda vaid pisut parandada..

Samuti on arstide soovitatud ennetavaid meetmeid, mida tuleks kilpnäärmeprobleemide ennetamiseks järgida..

Seega, et end tulevikus kaitsta:

  • loobuma halbadest harjumustest;
  • vältige stressirohkeid olukordi;
  • söö õigesti;
  • korrasta oma igapäevast rutiini;
  • külastage sagedamini rohelisi kohti.

Vajadusel esitage AT-TPO analüüs nii kiiresti kui võimalik. Õigeaegsed tuvastatud kõrvalekalded - pool ravi õnnestumisest.

Materjal uuendatud 02.27.2018

Kilpnäärme peroksüdaasi (AT-TPO) antikehad - mis see on?

Hormoon AT-TPO on kilpnäärmehormoonide biosünteesi katalüsaator. Ta vastutab kilpnäärme, ainevahetuse reguleerimise eest. Kui immuunkuded tajuvad seda võõrana, toodetakse aktiivselt antikehi, häiritakse hormooni tootmist, aktiivne jood ei ühine türeoglobuliiniga.

Kilpnäärme peroksüdaasi antikehad vastutavad kilpnäärme funktsiooni eest

Mida näitavad kilpnäärme peroksüdaasi antikehad?

Thyroperoxidase (TPO) on kilpnäärmekoes toodetav spetsiaalne ensüüm, mis on üks inimkeha põhilisi antigeene. Põhifunktsioon on türoksiini ja trijodotüroniini süntees. TPO test - autoimmuunhaiguste ja kilpnäärmehaiguste marker.

Kilpnäärme peroksüdaasi antikehad määravad enda rakkude kaitsereaktsiooni raskuse. Kui TPO ensüümi tootmine on häiritud, tunnistab immuunsussüsteem antikehi kahjulikeks. Kilpnäärme peroksüdaasi vastases võitluses väheneb hormoonide süntees, areneb hüpotüreoidism, türeoidiit ja muud autoimmuunhaigused.

Näidustused analüüsiks

TPO-vastase analüüsi näidustuste loetelu:

  • krooniline türeoidiit (Hashimoto tüüp);
  • kilpnäärme talitlushäirete diagnoosimine (kilpnääre);
  • eutüreoidne struuma;
  • sõeluuring rasedatel esimesel trimestril kilpnäärme talitlushäirete riski tuvastamiseks;
  • raseduse katkemise ja viljatuse põhjuse väljaselgitamine;
  • reumatoidartriidi, süsteemse erütematoosluupuse ja muude autoimmuunsete patoloogiate diagnoosimine;
  • hormoonide TTG, T3, T4 tootmise rikkumine.

Diagnostikat kasutatakse ka kilpnäärme normaalse funktsioneerimise hindamiseks enne interferoonide, amiodaroonide ja liitiumipõhiste ravimitega ravi alustamist..

Vereanalüüsi ettevalmistamine

Veredoonorluse ettevalmistamisel tuleb võtta mitmeid meetmeid:

  • vereloovutamise päeval ei saa te ühtegi ravimit võtta;
  • ära näri kummi;
  • andke verd tühja kõhuga enne kella 11.00 hommikul;
  • Suitsetamine keelatud.

Vereanalüüs võetakse hommikul tühja kõhuga

Kui hiljuti tehti kirurgilisi sekkumisi, esines nakkushaigusi, ei pruugi analüüsi tulemus olla täpne.

Testi ettevalmistamisel on oluline stabiliseerida emotsionaalne taust, vältida stressirohkeid olukordi. Analüüsi päeval võite juua puhast vett.

Kuidas on vereproovid??

Verest võetakse verest (5 ml) vereproovid hommikul kuni kella 11-ni, seejärel ekstraheeritakse seerum tsentrifuugiga. Uuring viiakse läbi immunohemiluminestsentsmeetodi abil spetsiaalsetel seadmetel.

Erinevates laborites korduvate testide tegemisel võib antikehade kontsentratsioon pisut erineda. Kui on vaja korduvat vereloovutamist, on soovitatav seda teha samas laboris..

AT-TPO norm naistel ja meestel

Näitajad võivad olenevalt vanusest varieeruda, meeste ja naiste norm on sama.

Biokeemilise analüüsi tulemused AT-TPO-l

Väärtustabel:

VanusNormiindikaatorid (ühikut / ml)
Alla 50-aastane0-34,9
50 aastat ja vanemad1-99,9
Raseduse ajal0–12 nädalat - kuni 25 ühikut / ml13–40 nädalat - 30–56 ühikut / ml

Normist kõrvalekaldumise põhjused

Kilpnäärmehormooni antikehade mahu suurenemine ilmneb 7% -l inimestest. Sagedamini puutuvad sellega kokku lapsed ja naised, eriti menopausi faasis..

AT-TPO kasvas - mida see tähendab?

TPO antikehade suurenemise peamine põhjus on kilpnäärme talitlushäiretest põhjustatud haigused:

  • de Crevini sündroom - subakuutne türeoidiidi tüüp;
  • idiopaatiline hüpotüreoidism;
  • Hashimoto tõbi - türeoidiidi krooniline faas;
  • Gravesi tõbi - difuusne struuma;
  • sõlmeline toksiline struuma;
  • autoimmuunne türeoidiit;
  • kilpnäärme funktsiooni kahjustus pärast sünnitust;
  • kilpnäärmevälise autoimmuunse vormi patoloogia;
  • hüpertüreoidism;
  • kilpnäärme kartsinoom (vähk).

Kilpnäärme talitlushäiretest tingitud suurenenud hormoonide sisaldus

Antikehade taseme tõusu võib seostada haigustega, mis ei ole seotud kilpnäärme tööga:

  • reuma;
  • diabeet;
  • neerupuudulikkus;
  • kiiritamine;
  • endokriinne trauma.

Tulemuse dešifreerimisel saate kindlaks teha, kas haigus avaldub või on juba ägedas faasis:

  • näitajad üle normi 20-30 ühiku võrra - autoimmuunsete häirete, diabeedi, vaskuliidi, reumatoidartriidi algstaadium;
  • rohkem kui 1000 ühikut - türeoidiit, struuma.

Indikaatori tõus 5–10 ühiku / ml võrra kutsub esile kilpnäärme kirurgilised manipulatsioonid, emotsionaalse stressi, psüühikahäired, hingamisprobleemid, füsioteraapia kaela piirkonnas, põletikulised fookused.

Miks AT-TPO on alandatud?

Kilpnäärme normaalse töö ajal ei tohiks TPO-vastaseid antikehi üldse tuvastada. Kuid normi kontrollväärtuste tõlgendamisel on erinevusi.

Tulemus võib katse ebatäpsuse tõttu väheneda, sel juhul tuleb katse uuesti teha

Toimivuse vähenemine võib olla tingitud järgmistest põhjustest:

  • loodusliku autoimmuunhaiguse esilekutsuja;
  • konkreetse inimese norm geneetilise pärilikkuse tõttu;
  • testi viga.

Normist allapoole jäävaid näitajaid (langus 10 ühikut / ml või vähem) leidub 10% -l täiesti tervetest inimestest ja need on konkreetse inimese füsioloogilise normi variandid, ei vaja korrigeerimist ravimitega.

Mida teha kilpnäärmehormooni korrigeerimiseks?

Ainuüksi antikehade tiitri vähendamine pole soovitatav. Viiakse läbi kilpnäärme tüüpi haiguste korrigeerimine, mis tõi kaasa ensüümide taseme tõusu. Pärast ravi väheneb kontsentratsioon iseseisvalt.

Ravimid

Patoloogiate ravimisel, mis põhjustavad AT-TPO taseme tõusu, kasutage:

  1. Bazedova tõbi - Propitsil, Tiamazol, Tyrosol, Atenolol. Kilpnäärmehormoonide, kilpnäärmevastaste ravimite analoogid ja antagonistid blokeerivad kilpnäärme peroksüdaasi, joodi üleminekut aktiivsele tüübile. Inhibeerige kilpnäärme perifeerset transformatsiooni. Kõrvaldage või vähendage türeotoksikoosi ilminguid ja struuma riski.
  2. AIT (türeoidiidi autoimmuunne tüüp). Hüpotüreoidismi (haiguse viimane etapp) arenguga ravitakse neid levotüroksiinil põhinevate ravimitega - Eutirox, L-türoksiin. Hormooni sisaldavad ained süsteemseks kasutamiseks kilpnäärme haiguste korral kuuluvad steroidide preparaatide rühma. Sünteetilise päritoluga levotüroksiinil on sama toime kui inimese kilpnäärme toodetud hormoonidel.
  3. Kilpnäärmevähk. Kasutage ravimeid Miomycin, Bleomycin, Caprels intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Antineoplastilised ained mõjutavad kasvajat süsteemselt, pärsivad kasvajate arengut.

Propicil on ette nähtud Bezdovoy tõve korral

Antikehade taseme tõstmiseks - ravimeid ei kasutata.

Ravi rahvapäraste ravimitega

Rahvapärased abinõud võivad kilpnäärmehaiguste ravis täiendada põhilist hormoonravi.

Hüpotüreoidismi abinõud:

  1. Valmistage maikellukese tinktuura. Pange kuivatatud lilled pudelisse 2/3 mahuti kõrgusest, lisage 15% alkoholi, jätke 7 päeva sooja kohta, regulaarselt loksutades. Seejärel sööge iga päev enne sööki, alustades 5 tilka, jõudes kahe nädala jooksul poole tl-ni. Kursus - 3 kuud.
  2. Võtke 100 g kuiva merevetikat, tükeldage, valage sama kogus keeva veega. Kui segu jahtub, lisage hakklihamasinasse 120 g madala rasvasisaldusega kodujuustu, 6 tükki kreeka pähkleid, 2 spl. l õline hapukoor. Segage kõik, sulgege tihedalt kaas ja pange see külma. Seda segu tuleb süüa päevasel ajal 2-3 söögikorda. Kasutage igal teisel päeval 1 kuu jooksul.
  3. Pigistage mahl peetist, kartulist, porgandist, võtke samad osad mahlad mahuga 200 ml. Võtke 50 ml 3 korda päevas enne sööki 40-50 päeva.

Hüpotüreoidismi korral valmistatakse maikellukese tinktuura

Türeoidiidi ravis kasutage:

  1. Võtke 2 spl. l kuivad hakitud sidrunheina lehed, valage 100 ml 70% -list alkoholi. Nõuda 14 päeva pimedas kohas, perioodiliselt raputada pudeli sisu. Seejärel kurnake ja võtke 20 tilka 1 tund enne sööki, lahjendades veega. Ravikuur on kuni 30 päeva.
  2. Võtke 100 g astelpaju, 175 g sellerit, pool sidrunit. Pigista sellest toorainest mahl, sega, jaga kaheks osaks ja joo seda hommikul ja õhtul pool tundi enne söömist. Ravi on pikk, vähemalt 1 aasta, mille jooksul peate iga kahe kuu tagant tegema seitsmepäevaseid pause.

Hüpertüreoidismi korral - kilpnäärme kilpnäärmehormoonide ülemäärane tootmine - kasutatakse:

  1. Võtke 30 g valget õisikut, saialille, raudrohtu, rosmariini ja vereurmarohtu, 50 g tüümiani, roosi puusasid, pojengi lehti, 60 g sinikaelust. Jahvatage koostisosad, segage, seejärel 0,5 tl. pruulige segu poole liitri keeva veega, oodake 30 minutit. Joo 100 ml mõni minut enne sööki 2 kuu jooksul.
  2. Segage kuivatatud koostisosi - viirpuu lilled, magus ristik, passeriformes. Võtke 1 osa sellest segust ja lisage taanele 5 osa rohtu. 1 spl. l valage 200 ml keeva veega, keetke infusiooni 20 minutit madalal kuumusel, seiske 1 tund, valage keedetud vett mahuni 200 ml. Pool tundi enne iga sööki võtke 70 ml kahe kuu jooksul.

Kilpnäärme talitluse parandamiseks mõeldud alternatiivsed retseptid valib raviarst individuaalselt. Need ei saa olla põhiteraapia, vaid täiendavad ainult peamist ravi..

Miks on kõrvalekalded ohtlikud??

Türoperoksüdaasi vastaste antikehade kõrge määr on alati signaal patoloogilise protsessi algusest või kiirest arengust. Analüüsi väärtust ei võeta arvesse ilma patsiendi sümptomite, krooniliste haiguste, vanuse ja elustiilita.

TPO kõrge AT tase on raseduse ajal ohtlik:

  1. Raseduse katkemise, enneaegse sünnituse oht.
  2. Loote kujunemise anomaaliad, mis avalduvad hiljem motoorse aktiivsuse rikkumisena, termoregulatsioonina, ainevahetuse rikkena, psühhomotoorse arengu mahajäämusena, rahhiidina.

Kui raseduse ajal on antikehade tase märkimisväärselt tõusnud, siis pärast sünnitust - see ähvardab naist türeoidiidi tekkega. Esimesed haigusnähud on nähtavad 3 kuu pärast - motiveerimata kaalukaotus ja väsimus. Veel kuue kuu pärast väheneb hormoonide T4 ja T3 süntees.

Vastsündinutel püsivad platsenta kudedesse tungivad antikehad esimese 2 sünnikuu jooksul.

AT-TPO taseme määramiseks on tavaliselt ette nähtud analüüs koos TSH, T3 ja T4 kontsentratsiooni täpsustamisega. Antikehade kõrge kontsentratsiooni ilmnemine on patoloogilise protsessi tagajärg, mitte haiguse algpõhjus.